[發明專利]耐甲氧西林金黃色葡萄球菌導致醫院感染人數的監測方法及系統在審
| 申請號: | 202010977112.8 | 申請日: | 2020-09-16 |
| 公開(公告)號: | CN112017769A | 公開(公告)日: | 2020-12-01 |
| 發明(設計)人: | 陳春平;林建;霍瑞 | 申請(專利權)人: | 杭州杏林信息科技有限公司 |
| 主分類號: | G16H40/20 | 分類號: | G16H40/20;G16H50/80;G16H70/40;G16H10/60 |
| 代理公司: | 杭州知學知識產權代理事務所(普通合伙) 33356 | 代理人: | 張雯 |
| 地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 耐甲氧 西林 金黃色 葡萄球菌 導致 醫院 感染 人數 監測 方法 系統 | ||
1.一種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌導致醫院感染人數的監測方法,其特征在于,包括步驟:
S1、接收用戶選擇的統計時間、科室、送檢科室,根據用戶的身份信息確定用戶的權限科室;
S2、采集患者的轉科信息B,判斷所述轉科信息B中是否存在時間與所述統計時間存在交叉、科室同時屬于所述權限科室及選擇的科室的轉科記錄,若存在,執行步驟S3,若不存在,輸出住院患者中檢出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌導致醫院感染的人數為0;
S3、采集患者的住院過程信息A,基于所述住院過程信息獲取患者的入院時間和出院時間,共同作為參數g.MC2;
S4、采集藥敏試驗結果K,基于所述參數g.MC2將所述藥敏試驗結果K劃分為在患者住院期間送檢的藥敏試驗記錄K(a)_Y和不在患者住院期間送檢的錯誤藥敏記錄K(a)_N;
S5、獲取所述藥敏試驗記錄K(a)_Y中滿足所述統計時間、權限科室、送檢科室限制的藥敏試驗結果K(d)_Y;
S6、基于培養結果,將所述藥敏試驗結果K(d)_Y劃分為培養結果為金黃色葡萄球菌的藥敏試驗結果K(e)_Y和培養結果不為金黃色葡萄球菌的藥敏試驗結果K(e)_N;
S7、基于藥敏藥物,將所述藥敏試驗結果K(e)_Y劃分為藥敏試驗藥物在頭孢西丁、苯唑西林、甲氧西林范圍內的藥敏試驗結果K(f)_Y和進行其他藥敏試驗結果的藥敏試驗結果K(f)_N;
S8、基于藥敏試驗結果,將所述藥敏試驗結果K(f)_Y劃分為藥敏結果為中介或者耐藥的藥敏試驗結果K(g)_Y和不在指定藥敏結果范圍的藥敏試驗結果K(g)_N;
S9、基于所述藥敏試驗結果K(g)_Y,獲取樣本號g.MNC;
S10、采集微生物送檢信息J,將所述生物送檢信息J劃分為樣本號g.MNC對應的、培養結果為金黃色葡萄球菌、感染類型是HA的微生物送檢信息J(c)_Y;
S11、基于所述微生物送檢信息J(c)_Y中記錄的條數輸出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌導致醫院感染人數。
2.根據權利要求1所述的監測方法,其特征在于,所述轉科信息包括患者病案號、科室、入科時間、出科時間;所述住院過程信息包括患者病案號、入院科室、入院時間、出院科室、出院時間;所述藥敏試驗結果包括患者病案號、送檢科室、采樣時間、培養結果、樣本號、藥敏藥物和藥敏試驗結果;所述微生物送檢信息包括患者病案號、送檢科室、項目名稱、采樣時間、報告時間、培養結果、標本、樣本號、類型。
3.根據權利要求2所述的監測方法,其特征在于,所述步驟S2具體包括:
S21、采集患者的轉科信息B,將所述轉科信息B劃分為時間與所述統計時間存在交叉的轉科信息B(a)_Y以及時間與所述統計時間不交叉的轉科信息B(a)_N;
S22、基于所述權限科室,將所述轉科信息B(a)_Y劃分為科室屬于所述權限科室內的轉科信息B(b)_Y和科室不屬于所述權限科室內的轉科信息B(b)_N;
S23、基于選擇的科室,將所述轉科信息B(b)_Y劃分為科室屬于選擇的科室內的轉科信息B(c)_Y和科室不屬于選擇的科室內的轉科信息B(c)_N;
S24、判斷所述轉科信息B(c)_Y中是否存在轉科記錄,若是,執行步驟S3,若否,輸出住院患者中檢出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌導致醫院感染的人數為0。
4.根據權利要求2所述的監測方法,其特征在于,所述步驟S5具體包括:
S51、將所述藥敏試驗記錄K(a)_Y劃分為在統計時間送檢的藥敏試驗結果K(b)_Y和不在統計時間范圍內的藥敏試驗結果K(b)_N;
S52、基于所述權限科室,將所述藥敏試驗結果K(b)_Y劃分為在用戶權限科室范圍內的藥敏試驗結果K(c)_Y和不在范圍內的藥敏試驗結果K(c)_N;
S53、基于選擇的送檢科室,將所述藥敏試驗結果K(c)_Y劃分為在用戶選擇的送檢科室內的藥敏試驗結果K(d)_Y和不在檢科室內范圍內的藥敏試驗結果K(d)_N。
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