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[發(fā)明專利]脫脂脫蛋白的大分子川芎多糖及其從藥渣的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010976423.2 申請日: 2020-09-16
公開(公告)號: CN112029007A 公開(公告)日: 2020-12-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 王巖;王書軍;龐紀平;游強蓁;何子豪;穆遠楠 申請(專利權(quán))人: 天津中新藥業(yè)集團股份有限公司中新制藥廠
主分類號: C08B37/00 分類號: C08B37/00;A23L33/125;A61K31/715;A61P3/06;A61P3/10;A61K8/73;A61Q19/00
代理公司: 天津市科航尚博專利代理事務(wù)所(普通合伙) 12234 代理人: 劉希望
地址: 300450 天津市濱海新*** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 脫脂 蛋白 大分子 川芎 多糖 及其 藥渣 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種脫脂脫蛋白的大分子川芎多糖及其制備方法,以及從已被使用過的川芎中提取、純化的工藝,以及該川芎多糖的用途。與藥材來源的小分量川芎多糖不同,本發(fā)明的川芎多糖是以分子量較大的多糖為主,降糖、降血脂作用更為顯著。

發(fā)明領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種脫脂脫蛋白的大分子川芎多糖,以及從川芎藥渣中提取、純化的工藝,以及該川芎多糖的用途。

發(fā)明背景

川芎,為傘形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根莖,在我國有著長期的用藥史,其植物分布于我國各地,主要栽培于四川、云南、湖北、貴州、廣西等省份。夏季當莖上的節(jié)盤顯著突出,并略帶紫色時采挖,除去泥沙,曬后烘干,再去須根。川芎活血行氣,祛風止痛。用于胸痹心痛,胸脅刺痛,跌撲腫痛,月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕腹痛,頭痛,風濕痹痛。

現(xiàn)階段已從川芎中發(fā)現(xiàn)近300種化學(xué)成分,川芎主要由揮發(fā)油、內(nèi)酯類、有機酸、生物堿以及多糖等成分。有文獻記載,川芎根莖含揮發(fā)油約1%,其中主成分約為藁本內(nèi)酯占58%、3-丁酜內(nèi)酯5%和香檜烯6%,還含阿魏酸、川吲哚、 3-亞丁基苯酞、月桂烯、川芎嗪、棕櫚酸、胡蘿卜苷、β-谷固醇等成分。2015年版《中華人民共和國藥典》,以阿魏酸為成分考察指標,規(guī)定川芎按干燥品計算,含阿魏酸不得少于0.10%。

藁本內(nèi)酯,別名東當歸酞內(nèi)酯,是我國傳統(tǒng)中藥傘形科植物當歸揮發(fā)油的主要活性成分。本品采用水蒸氣蒸餾法提取,對心腦血管,循環(huán)系統(tǒng)及免疫功能均有較強的藥理作用。研究表明,藁本內(nèi)酯有很強的解痙,平喘,鎮(zhèn)靜作用,能改善微循環(huán),松弛平滑肌,抑菌,提高機體免疫調(diào)節(jié)功能。因此,藁本內(nèi)酯也常常被當成川芎的主要有效成分指標之一。

從已有報道看,川芎多糖并未作為川芎主要成分而引起充分研究,因此在中藥生產(chǎn)中,有大量川芎藥渣,盡管含有大量川芎多糖,仍不得不被直接作為生產(chǎn)廢料而直接丟棄,造成資源浪費和環(huán)境問題。

而且,藥材、藥渣兩種來源的多糖,其分子量分布是否存在差異,是未曾考察的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種脫脂脫蛋白的大分子川芎多糖;本發(fā)明還提供了以川芎廢棄藥渣為原料,提取制備該川芎多糖的方法。本發(fā)明還提供了川芎粗多糖在制備降糖、降脂等藥物、功能性食品中的應(yīng)用。

一種川芎多糖,其中總糖含量≥30%;

一種川芎多糖,其平均分子量為87kDa±10%,多分散性為2.3±10%;

一種川芎多糖,其中糖醛酸含量≥20%;

一種川芎多糖,其紅外光譜圖在波長1720cm-1處有一明顯的特征峰;

一種脫脂脫蛋白的川芎多糖;

一種脫脂脫蛋白的川芎多糖,在制備降糖、降脂等藥物中的應(yīng)用;

一種脫脂脫蛋白的川芎多糖,在制備食品中的應(yīng)用,例如川芎多糖水膠體在食品的應(yīng)用。

本發(fā)明所述的川芎多糖,可用于藥品、新型的保健食品添加劑或高附加值化妝品的原料。

一種脫脂脫蛋白的川芎多糖的制備方法:

粉碎:將川芎藥渣干燥,粉碎;

脫脂:與正己烷混合,攪拌,混合物靜置后棄去正己烷;

除蛋白:用水溶解,調(diào)節(jié)pH值,加入蛋白酶,加熱;乙醇醇沉,離心取沉淀;

將沉淀熱水浸提1-3次,合并各次提取液;

提取液濃縮、離心,保留上清液;

上清液醇沉、離心,棄去上清液,取沉淀,即得。

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