[發明專利]一種有效減少PDA平板培養基冷凝水的方法

在審

• 申請號: 202010975576.5
• 申請日: 2020-09-16
• 公開（公告）號: CN112646723A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 余養朝;馮占;李賀文;姜光娟;邱麗雯
• 申請（專利權）人: 江蘇華綠生物科技股份有限公司
• 主分類號: C12N1/00
• 分類號: C12N1/00;A61L2/04;A61L2/26;F26B3/04
• 代理公司: 深圳至誠化育知識產權代理事務所(普通合伙) 44728
• 代理人: 涂柳曉

本發明公開了一種有效減少PDA平板培養基冷凝水的方法，方法步驟包括：定量分析濾紙片與空平板滅菌處理、空平板烘干處理、PDA培養基滅菌處理、從鍋內取出培養基、擺放空平板、倒入培養基至空平板內、靜置平板培養基，本發明的有益效果是：通過該方法有效減少了平板蓋內側冷凝水的產生，使得培養基能夠正常使用。

技術領域

本發明涉及培養基應用相關技術領域，具體為一種有效減少PDA平板培養基冷凝水的方法。

背景技術

PDA培養基是人們對馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，即Potato Dextrose Agar(Medium)，依次對應馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文，屬于一種常用的培養基，宜培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。培養基制作方法：39g寒天培養基+5g瓊脂粉+1L純化水，加熱溶解并分裝至18*21mm的試管當中，放入滅菌鍋中以122℃/20min滅菌，滅菌完成后待鍋內溫度降至60℃左右時將試管放入超將工作臺，在酒精燈下將培養基倒入平板內冷卻、待用。

因培養基溫度與室內的溫度相差較大，平板培養基預冷則會產生冷凝水，冷凝水聚集于平板蓋內側，當冷凝水聚集到一定量時，便會滴落在培養基的表面，從而影響培養基的正常使用。

發明內容

本發明的目的是針對現有的問題，提供一種有效減少PDA平板培養基冷凝水的方法，解決了因培養基溫度與室內的溫度相差較大，平板培養基預冷則會產生冷凝水，冷凝水聚集于平板蓋內側，當冷凝水聚集到一定量時，便會滴落在培養基的表面，從而影響培養基的正常使用的問題。

本發明為實現上述技術目的所采用的技術方案為：一種有效減少PDA平板培養基冷凝水的方法，方法包括七個工藝步驟：步驟1：定量分析濾紙片與空平板滅菌處理；步驟2：空平板烘干處理；步驟3：PDA培養基滅菌處理；步驟4：從鍋內取出培養基；步驟5：擺放空平板；步驟6：倒入培養基至空平板內；步驟7：靜置平板培養基。

進一步的，所述步驟1定量分析濾紙片與空平板滅菌處理的具體工藝步驟為：準備足夠用的空平板，用剪刀剪出直徑大于平板蓋直徑2mm的圓形定量分析濾紙濾紙片，平卡在空平板蓋內側，用牛皮紙包扎好，放入滅菌鍋中以122℃/20min滅菌。

進一步的，所述步驟2空平板烘干處理的具體工藝步驟為：空平板滅菌完成后，取出放入烘干箱100℃烘4H，然后放入超凈工作臺待用，風速調為1。

進一步的，所述步驟3PDA培養基滅菌處理的具體工藝步驟為：制作1升PDA培養基，加熱溶解，并分裝至18*21mm試管中，用牛皮紙包扎好，放入滅菌鍋中以122℃/20min滅菌。

進一步的，所述步驟4從鍋內取出培養基的具體工藝步驟為：滅菌完成后，待鍋內溫度降至50℃-60℃時取出放入超凈工作臺。

進一步的，所述步驟5擺放空平板的具體工藝步驟為：將空平板摞成兩層擺放，下層放正常的空平板，上層放事先準備好的含有濾紙的空平板。

進一步的，所述步驟6倒入培養基至空平板內的具體工藝步驟為：將培養基分別倒入擺放好的空平板內，工作臺風速調為1。

進一步的，所述步驟7靜置平板培養基的具體工藝步驟為：待空平板冷卻后，即可取出濾紙片，將平板培養基靜置兩天后即可使用。

具體實施方式

下面對本發明做進一步的闡述，以下結合具體實施例對上述方案做進一步說明，應理解，這些實施例是用于說明本發明而不限于限制本發明的范圍，實施例中采用的實施條件可以根據具體企業條件做進一步調整，未注明的實施條件通常為常規實驗中的條件。

S1.準備足夠用的空平板，用剪刀剪出直徑大于平板蓋直徑2mm的圓形定量分析濾紙濾紙片，平卡在空平板蓋內側，用牛皮紙包扎好，放入滅菌鍋中以122℃/20min滅菌。

S2.空平板滅菌完成后，取出放入烘干箱100℃烘4H，然后放入超凈工作臺待用，風速調為1。