[發明專利]電極增稠劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202010975518.2
• 申請日: 2020-09-16
• 公開（公告）號: CN112072112A
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發明（設計）人: 魏迪鋒;李昊;孫化雨
• 申請（專利權）人: 遠景動力技術（江蘇）有限公司;遠景睿泰動力技術（上海）有限公司
• 主分類號: H01M4/62
• 分類號: H01M4/62;H01M10/0525
• 代理公司: 上海上谷知識產權代理有限公司 31342
• 代理人: 蔡繼清

1.一種電極增稠劑，其特征在于，所述電極增稠劑包括：

去離子水；

第一聚合物；及

第二聚合物；

其中，所述第一聚合物和第二聚合物均為纖維素醚或其鹽，所述第一聚合物的平均取代度大于所述第二聚合物的平均取代度。

2.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一聚合物的平均取代度是所述第二聚合物的平均取代度的1.1-3倍。

3.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一聚合物的平均取代度是所述第二聚合物的平均取代度的1.1-2倍。

4.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一纖維素醚的平均分子量是所述第二聚合物的平均分子量的1.1-1.5倍。

5.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一聚合物為：羧甲基纖維素或其金屬鹽、聚丙烯酸、海藻酸鈉、黃原膠和瓜爾膠中的至少一種。

6.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第二聚合物為：羧甲基纖維素或其金屬鹽、聚丙烯酸、海藻酸鈉、黃原膠和瓜爾膠中的至少一種。

7.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一聚合物的平均取代度范圍為0.90-1.50；所述第二聚合物的平均取代度范圍為0.40-0.89。

8.根據權利要求1所述的電極增稠劑，其特征在于，所述第一聚合物的平均取代度范圍為0.90-1.20；所述第二聚合物的平均取代度范圍為0.60-0.89。

9.根據權利要求1至8任一項所述的電極增稠劑，其特征在于，在所述電極增稠劑中，所述第一聚合物的質量百分含量：第二聚合物的質量百分含量比為9:1至1:9。

10.根據權利要求1至8任一項所述的電極增稠劑，其特征在于，在所述電極增稠劑中，所述第一聚合物的質量百分含量：第二聚合物的質量百分含量比為8:2至2:8。

11.根據權利要求1至8任一項所述的電極增稠劑，其特征在于，在所述電極增稠劑中，所述第一聚合物和第二聚合物的質量百分比為1.0～2.0％。

12.根據權利要求1至8任一項所述的電極增稠劑，其特征在于，在所述電極增稠劑中，所述第一聚合物和第二聚合物的質量百分比為1.3～1.7％。

13.根據權利要求1至8任一項所述的電極增稠劑，其特征在于，在所述電極增稠劑中，所述去離子水的質量百分比為95.0～98.0％。

14.一種制備權利要求1至13任一項所述的電極增稠劑的方法，其特征在于，所述方法包括步驟：

a|、弱酸化處理取代度范圍為0.90-1.50的羧甲基纖維素鈉形成羧甲基纖維素酸形式，后用鹵化鋰處理所述羧甲基纖維素酸形式得所述第一聚合物或

氫氧化鋰處理取代度范圍為0.90-1.50纖維素，后加入乙酰化反應試劑得所述第一聚合物；和

b、弱酸化處理取代度范圍為0.40-0.89的羧甲基纖維素鈉形成羧甲基纖維素酸形式，后用鹵化鋰處理所述羧甲基纖維素酸形式得所述第二聚合物或

氫氧化鋰處理取代度范圍為0.40-0.89纖維素，后加入乙酰化反應試劑得所述第二聚合物；

c、將所述第一聚合物、所述第二聚合物和所述去離子水共混得所述電極增稠劑。

15.根據權利要求14所述方法，其特征在于，所述弱酸選自：羧酸、氫氟酸、氫氰酸、磷酸、氫硫酸中的至少一種；

所述鹵化鋰選自：氟化鋰、氯化鋰、溴化鋰、碘化鋰中的至少一種；

所述乙酰化反應試劑選自：乙酸酐、乙酰氯、乙酸中的至少一種。