[發(fā)明專利]一種立構(gòu)聚乳酸/聚三亞甲基碳酸酯生物質(zhì)復(fù)合纖維有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010972220.6 | 申請日: | 2020-09-16 |
| 公開(公告)號: | CN112011852B | 公開(公告)日: | 2022-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘剛偉;趙士友;楊先耿;姚理榮;徐思峻 | 申請(專利權(quán))人: | 南通大學(xué) |
| 主分類號: | D01F8/14 | 分類號: | D01F8/14;D01F1/10 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 黃欣 |
| 地址: | 226019 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 立構(gòu)聚 乳酸 三亞 甲基 碳酸 生物 復(fù)合 纖維 | ||
1.一種立構(gòu)聚乳酸/聚三亞甲基碳酸酯生物質(zhì)復(fù)合纖維,其特征在于:由立構(gòu)聚乳酸和聚三亞甲基碳酸酯經(jīng)共混熔融紡絲得到;
該復(fù)合纖維用差示掃描量熱儀進(jìn)行測定時(shí)熔融溫度為180~230℃,在X-射線粉末衍射光譜中特征衍射峰為2θ=12°、16°、21°、24°,結(jié)晶度為20~70%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維用差示掃描量熱儀進(jìn)行測定時(shí)熔融溫度為210~230℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維的結(jié)晶度為30~60%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維的斷裂強(qiáng)度為2~8cN/dtex,斷裂伸長率為10%~65%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維的斷裂強(qiáng)度為2.5~6.5cN/dtex,斷裂伸長率為15%~50%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述立構(gòu)聚乳酸為左旋聚乳酸和右旋聚乳酸的共混物,重均分子量為5萬~80萬,熔融溫度為180℃~230℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述聚三亞甲基碳酸酯的重均分子量為2萬~60萬。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維在130℃,pH5的溶液中水解1h后,拉伸強(qiáng)度保持率為65%~96%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的復(fù)合纖維,其特征在于:所述復(fù)合纖維在受控堆肥條件下,生物降解率為70%~100%。
10.權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)所述復(fù)合纖維的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
步驟1,共混造粒:將立構(gòu)聚乳酸、聚三亞甲基碳酸酯和增容劑熔融共混,然后擠出造粒,得到共混物;
所述的立構(gòu)聚乳酸和聚三亞甲基碳酸酯的質(zhì)量比為50:50~99:1;
共混溫度為230~270℃,共混時(shí)間為0~60min;
所述的增容劑為檸檬酸酯、鈦酸酯、馬來酸酐、聚乙二醇和聚己內(nèi)脂中的一種或幾種的混合物,用量為立構(gòu)聚乳酸和聚三亞甲基碳酸酯總質(zhì)量的0~20wt.%;
步驟2,熔融紡絲:將共混物注入擠出機(jī)熔融擠出,收集得到初生纖維,螺桿區(qū)溫度為230℃~270℃,噴絲板溫度為230℃~260℃,紡絲速度為200~1800m/min;
步驟3,牽伸:將初生纖維在100℃~170℃下牽伸2~10倍;
步驟4,熱處理:將牽伸后的纖維在170~230℃,張力為0.3~0.6cN/dtex下保持0~100min,進(jìn)行熱處理,獲得復(fù)合纖維。
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