[發(fā)明專利]一種燃料電池用復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010969078.X | 申請日: | 2020-09-15 |
| 公開(公告)號: | CN112086673B | 公開(公告)日: | 2022-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邵志剛;呂波 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號: | H01M8/124 | 分類號: | H01M8/124;H01M8/1213;C08J7/14;B82Y30/00;B82Y40/00;C08L79/04 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人: | 周瑩;李馨 |
| 地址: | 116000 遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 燃料電池 復(fù)合型 高溫 質(zhì)子 交換 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜,其特征在于,復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜原料包括聚苯并咪唑、C3N4和磷酸,所述C3N4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-1.5wt.%;所述C3N4的制備方法為:
雙氰胺溶于草酸或檸檬酸溶液中,真空干燥后煅燒,煅燒后研磨成粉末,分別用0.25-1.5M鹽酸溶液清洗0.5-3h、去離子水清洗0.5-2h,所得固體干燥即得;
所述C3N4為納米片狀結(jié)構(gòu),片層厚度為4-10nm,在復(fù)合膜中均勻分散。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜,其特征在于,所述雙氰胺與草酸或檸檬酸的質(zhì)量比為1:1-5:1;所述真空干燥條件為50-80℃、20-40h;所述煅燒條件為:從室溫加熱到500-600℃,升溫速率為3-8℃min-1,空氣氣氛下,煅燒3-6h;所述固體干燥的溫度為60℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜,其特征在于,所述聚苯并咪唑?yàn)閙PBI(聚2,2'-(間苯基)-5,5'-聯(lián)苯并咪唑)、ABPBI(聚(2,5苯并咪唑))、OPBI(聚2,2'-(對二苯醚基)-5,5'-聯(lián)苯并咪唑)、帶磺酸基側(cè)鏈的PBI、帶膦酸基側(cè)鏈的PBI、超支化PBI的一種或多種組合。
4.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)以強(qiáng)極性非質(zhì)子溶劑超聲分散C3N4,得到C3N4分散液S1;
(2)聚苯并咪唑(PBI)溶于強(qiáng)極性非質(zhì)子溶劑,攪拌加熱后得到PBI溶液S2;
(3)將S1、S2混合后得到鑄膜液S3,S3澆鑄在帶凹槽的平板玻璃上,干燥后將膜浸漬磷酸中即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)和(2)中所述強(qiáng)極性非質(zhì)子溶劑獨(dú)立的為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2吡咯烷酮(NMP)之中的一種或二種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜的制備方法,其特征在于,
所述步驟(1)中C3N4在分散液S1中的質(zhì)量濃度為0.25-2mg/10ml;所述步驟(2)中聚苯并咪唑在溶液S2中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8-5wt.%;
所述步驟(1)中超聲功率為50-300W,超聲時間為0.5-6h;所述步驟(3)中混合方式為磁力攪拌,攪拌功率為50-100W,攪拌時間為1-12h;
所述步驟(3)磷酸濃度為50-85%,浸漬溫度為50-150℃,浸漬時間為6-24h。
7.一種燃料電池膜電極,其特征在于,包括權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜。
8.一種燃料電池,其特征在于,包括權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型高溫質(zhì)子交換膜或權(quán)利要求7所述的膜電極。
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