[發明專利]一種重癥肌無力的腸道菌群標志物及其應用有效
| 申請號: | 202010968336.2 | 申請日: | 2020-09-15 |
| 公開(公告)號: | CN112226501B | 公開(公告)日: | 2023-04-28 |
| 發明(設計)人: | 乞國艷 | 申請(專利權)人: | 石家莊市人民醫院(石家莊市第一醫院;石家莊市腫瘤醫院;河北省重癥肌無力醫院;石家莊市心血管病醫院) |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;C12Q1/689;C12Q1/06;G01N33/569;G16B5/00;A61K45/00;A61P21/04;C12R1/01 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 重癥 無力 腸道 標志 及其 應用 | ||
本發明公開了一種重癥肌無力的腸道菌群標志物及其應用,本發明通過提取樣本中的腸道菌群的DNA基因組并測序從而獲得腸道菌群的種類和豐度特征,并基于腸道菌群的豐度特征進行重癥肌無力的診斷。
技術領域
本發明屬于生物技術領域,涉及一種重癥肌無力的腸道菌群標志物及其應用。
背景技術
重癥肌無力(myasthenia?gravis,MG)是神經-肌肉接頭信號傳遞障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病,出現骨骼肌無力及易疲勞現象(Hong?Y,Zisimopoulou?P,Trakas?N,et?al.Multiple?antibody?detection?in?seronegative'myasthenia?gravis?patients[J].Eur?J?Neurol,2017,24(6):844-850.)。MG患者外周血中常常可以檢測到多種自身抗體,據此常將MG患者根據其血清中所檢測到抗體進行分類,其中最常見的是AchR抗體陽性的類型(約85%-90%),這部分患者中約60%-80%伴有胸腺異常(Truffault?F,deMontpreville?V,Eymard?B,et?al.Thymic?Germinal?Centers?and?Corticosteroids?inMyasthenia?Gravis:an?Immunopathological?Study?in1035Cases?and?a?CriticalReview[J].Clin?Rev?Allergy?Immunol,201752(1):108-124.)。其他少見的抗體還包括肌肉特異性激酶(muscle?specific?kinase,MUSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白4(lipoproteinreceptor-associated?protein?4,LRP4)抗體、聚集蛋白(agrin)抗體等(Gilhus?NE,Verschuuren?JJ.Myasthenia?gravis:subgroup?classification?andtherapeutic?strategies[J].Lancet?Neurol,2015,14(10):1023-1036.)。
作為一種多病因所致綜合征,重癥肌無力確切的發病機制還尚不明確者認為其發病與遺傳、免疫、內分泌等相關。有研究表明,腸道菌群在重癥肌無力的發生發展中起著重要作用,但是目前有關研究尚少。研究腸道菌群與重癥肌無力的關系,對于揭示重癥肌無力的發病機制以及實現重癥肌無力的無創診斷具有重要的意義。
發明內容
本發明的目的之一在于提供一種診斷重癥肌無力的腸道菌群標志物。
本發明的目的之二在于提供一種診斷重癥肌無力的產品。
本發明的目的之三在于提供一種預測重癥肌無力的系統。
本發明的目的之四在于提供一種治療重癥肌無力的藥物組合物。
為了實現上述目的,本發明采用了如下技術方案:
本發明的第一方面提供了一種重癥肌無力的腸道菌群標志物,所述腸道菌群標志物選自Sutterella_wadsworthensis和/或Sutterella_parvirubra。
本發明的第二方面提供了本發明的第一方面所述的腸道菌群標志物在制備診斷重癥肌無力的產品中的應用,所述產品包含檢測腸道菌群標志物的試劑。
進一步,所述試劑是對所述腸道菌群標志物具有特異性的引物、探針、反義寡核苷酸、適配體或抗體。
本發明的第三方面提供了本發明的第一方面所述的腸道菌群標志物預測重癥肌無力的系統,包括:
核酸樣本分離單元,用于從檢測對象中分離腸道菌群核酸樣本;
測序單元,用于對分離的腸道菌群核酸樣本進行測序,以獲得測序結果;
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