[發(fā)明專利]一種鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法及其制得的產(chǎn)品

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010966544.9
• 申請(qǐng)日: 2020-09-15
• 公開（公告）號(hào): CN112079572B
• 公開（公告）日: 2022-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡慶;江偉輝;劉健敏;馮果;江峰;張權(quán);張?bào)憔?/a>
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 景德鎮(zhèn)陶瓷大學(xué)
• 主分類號(hào): C03C11/00
• 分類號(hào): C03C11/00;C03C3/097;A61L27/10;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/50;A61L27/54
• 代理公司: 廣州廣信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44261
• 代理人: 李玉峰

本發(fā)明公開了一種鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法，將去離子水、無水乙醇、模板劑、堿性催化劑混合配制成溶液后，依次將正硅酸乙酯、磷酸三乙脂、四水硝酸鈣、硝酸鍶間隔加入到所述溶液中，攪拌均勻得到乳白色溶液；然后在室溫下陳化，經(jīng)離心、洗滌得到的濕態(tài)白色沉淀，干燥后進(jìn)行熱處理，即得到鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球。本發(fā)明將溶膠?凝膠技術(shù)與模板法相結(jié)合，通過元素?fù)诫s體系設(shè)計(jì)和模板分子體系設(shè)計(jì)，制備出具有良好修復(fù)作用，同時(shí)又具有規(guī)則的球形形貌、典型的介孔結(jié)構(gòu)和較大的中空空腔的生物活性玻璃微球，從而顯著提高了其作為藥物載體在骨、齒組織修復(fù)中的應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法及其制得的產(chǎn)品。

背景技術(shù)

利用生物材料裝載藥物分子或者活性因子協(xié)同修復(fù)損傷組織是當(dāng)前骨、齒組織損傷修復(fù)的研究熱點(diǎn)。作為藥物分子或者活性因子載體，要實(shí)現(xiàn)較好的裝載能力和可控的釋放效率，應(yīng)具有典型的介孔結(jié)構(gòu)、較大的比表面積和規(guī)則球形形貌等特征。生物活性玻璃是理想的骨、齒修復(fù)材料，但無論是傳統(tǒng)熔融法生物活性玻璃還是溶膠-凝膠法生物活性玻璃，都存在著形貌不規(guī)則、結(jié)構(gòu)不可控等問題，從而限制了其作為載體在組織修復(fù)中的應(yīng)用。另外，除了傳統(tǒng)CaO-P₂O₅-SiO₂體系生物活性玻璃中的Si、Ca等元素，一些微量活性元素對(duì)組織修復(fù)同樣有著積極的促進(jìn)作用，如鍶(Sr)能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖、分化，同時(shí)通過抑制破骨細(xì)胞形成防止骨組織再吸收，從而促進(jìn)新骨的長(zhǎng)成，因此在生物活性玻璃摻雜鍶元素，有望進(jìn)一步提高其修復(fù)作用。采用現(xiàn)有技術(shù)使用的溶膠-凝膠法，雖然可以對(duì)生物活性玻璃的化學(xué)組成進(jìn)行設(shè)計(jì)和摻雜，但如前所述難以有效控制生物活性玻璃顆粒的形貌和結(jié)構(gòu)。因此，如何在實(shí)現(xiàn)元素?fù)诫s的同時(shí)，獲得規(guī)則的球形形貌、典型的介孔結(jié)構(gòu)和較大的中空空腔的生物活性玻璃微球是目前急需解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法，將溶膠-凝膠技術(shù)與模板法相結(jié)合，通過元素?fù)诫s體系設(shè)計(jì)和模板分子體系設(shè)計(jì)，制備出具有良好修復(fù)作用，同時(shí)又具有規(guī)則的球形形貌、典型的介孔結(jié)構(gòu)和較大的中空空腔的生物活性玻璃微球，從而顯著提高其作為藥物載體在骨、齒組織修復(fù)中的應(yīng)用。本發(fā)明的另一目的在于提供利用上述鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法制得的產(chǎn)品。

本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明提供的一種鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照去離子水∶無水乙醇∶模板劑∶堿性催化劑＝135～151mL∶92～108mL∶0.15～0.6g∶1～3mL進(jìn)行混合配制成溶液；

(2)在攪拌狀態(tài)下依次將正硅酸乙酯、磷酸三乙脂、四水硝酸鈣、硝酸鍶間隔加入到所述溶液中，攪拌均勻得到乳白色溶液；其中，按照摩爾比正硅酸乙酯∶磷酸三乙脂∶四水硝酸鈣∶硝酸鍶＝60～80∶4∶11～31∶5～15，按照體積比正硅酸乙酯∶溶液＝3～6∶243～250；

(3)將所述乳白色溶液在室溫下陳化后，經(jīng)離心、洗滌，得到濕態(tài)白色沉淀；

(4)將所述濕態(tài)白色沉淀進(jìn)行干燥處理，使得溶劑蒸發(fā)而得到白色干粉末；

(5)將所述白色干粉末在600～700℃溫度下進(jìn)行熱處理，得到鍶摻雜中空介孔生物活性玻璃微球。

進(jìn)一步地，本發(fā)明所述步驟(1)中模板劑為陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨；堿性催化劑為氨水。所述步驟(2)中間隔時(shí)間為30～40min。所述步驟(4)中濕態(tài)白色沉淀在60～100℃干燥箱中干燥1～2天。