[發明專利]聚醚砜/含二氮雜萘酮結構共聚醚砜共混中空纖維血液透析膜及其制備方法

在審

• 申請號: 202010965644.X
• 申請日: 2020-09-15
• 公開（公告）號: CN112221361A
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發明（設計）人: 蹇錫高;張守海;朱建東;劉炳榮;鄭金路;劉程;柳承德
• 申請（專利權）人: 大連理工大學;江西三鑫醫療科技股份有限公司
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D71/06;B01D69/08;B01D67/00;A61M1/16
• 代理公司: 大連理工大學專利中心 21200
• 代理人: 溫福雪

1.一種聚醚砜/含二氮雜萘酮結構共聚醚砜共混中空纖維血液透析膜，其特征在于，該聚醚砜/含二氮雜萘酮結構共聚醚砜共混中空纖維血液透析膜包含的含二氮雜萘酮結構共聚醚砜的結構簡式如下：

其中，Ar結構為

R₁、R₂、R₃為氫、甲基、烷氧基、苯基、鹵素原子中的一種或兩種組合；

含二氮雜萘酮結構共聚醚砜主要由含二氮雜萘酮結構類雙酚單體、二元酚和二鹵二苯砜經過溶液縮聚合成；

含二氮雜萘酮結構類雙酚單體為R₁、R₂、R₃為氫、甲基、烷氧基、苯基、鹵素原子中的一種或兩種組合；

二元酚是

含二氮雜萘酮結構類雙酚單體與二元酚的摩爾比為1:99～99:1，含二氮雜萘酮結構共聚醚砜的分子量在2萬至20萬之間。

2.一種共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，以含二氮雜萘酮結構共聚醚砜為膜材料，與聚醚砜進行共混，采用相轉化方法制備中空纖維血液透析膜，步驟如下：

1)將含二氮雜萘酮結構共聚醚砜、聚醚砜、小分子或大分子添加劑加入到制膜溶劑中，攪拌溶解后過濾除去雜質，靜置或真空脫泡，得到鑄膜液；鑄膜液中含二氮雜萘酮結構共聚醚砜和聚醚砜的總含量為5～30wt.％，添加劑含量為1～25wt.％；配制鑄膜液的含二氮雜萘酮結構共聚醚砜與聚醚砜的質量比為1:99～99:1；

2)在一定空氣浴溫度、濕度條件下，采用中空纖維膜紡絲機將鑄膜液和芯液同時由噴絲頭噴出，先后經過空氣浴、第一凝膠浴、第二凝膠浴，水洗，去除溶劑和添加劑，干燥后得到共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜，中空纖維膜內徑200-450微米，壁厚30-150微米。

3.根據權利要求2所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，配制鑄膜液所用的溶劑為氯仿、二甲基亞砜、N,N二甲基甲酰胺、N,N二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮中的一種或兩種及以上混合溶劑。

4.根據權利要求2或3所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述的小分子添加劑為水、乙二醇、正丙醇、異丙醇、甘油、乙二醇甲醚、氯化鋰中的一種或兩種以上組合；大分子添加劑為聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或兩種以上組合。

5.根據權利要求4所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述的芯液為水，或者二甲基亞砜、N,N二甲基乙酰胺、N,N二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮中的一種或兩種以上組成的水溶液，芯液中有機溶劑含量為0-70wt.％。

6.根據權利要求2、3或5所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，空氣浴溫度為10-90℃，濕度20-90％；空氣浴干紡程長度為1-80厘米。

7.根據權利要求6所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，第一凝膠浴是水，或者二甲基亞砜、N,N二甲基乙酰胺、N,N二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮中的一種或兩種以上組成的水溶液，水溶液中有機溶劑含量為0-60wt.％，凝膠浴溶液溫度為10-90℃。

8.根據權利要求2、3、5或7所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，第二凝膠浴是水，或者二甲基亞砜、N,N二甲基乙酰胺、N,N二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮中的一種或兩種以上組成的水溶液，水溶液中有機溶劑含量為0-40wt.％，溶液溫度為10-90℃。

9.根據權利要求8所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，去離子水水洗，溫度為10-100℃。

10.根據權利要求2、3、5、7或9所述的共混聚芳醚砜中空纖維血液透析膜的制備方法，其特征在于，所述中空纖維血液透析膜的干燥溫度為40-150℃。