[發明專利]催化分解N2 有效
| 申請號： | 202010963897.3 | 申請日： | 2020-09-14 |
| 公開（公告）號： | CN112138725B | 公開（公告）日： | 2021-12-21 |
| 發明（設計）人： | 王智化;何勇;朱燕群;楊衛娟;唐海榮;周志軍;劉建忠;周俊虎;岑可法 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | B01J31/28 | 分類號： | B01J31/28;B01J31/22;B01J35/02;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人： | 周世駿 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 催化 分解 base sub | ||
【權利要求書】：
1. 一種鈷基金屬有機框架衍生催化劑在催化分解N2O中的應用方法，其特征在于，包括：將鈷基金屬有機框架衍生催化劑與適量石英砂混合后置于反應器中，構成固定床反應器；使含有N2O的煙氣通過固定床反應器，控制反應溫度350~450℃、體積空速比為30000 h-1；通過催化反應，N2O被催化分解為N2和O2 ；
所述鈷基金屬有機框架衍生催化劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將2-甲基咪唑與去質子劑溶于去離子水中，在充分攪拌下加入Co(NO3)2·6H2O溶液；室溫下靜置10 min后，離心洗滌，收集固體沉淀物并烘干，得到具有沸石咪唑酯骨架結構的前驅體；
其中，去質子劑與2-甲基咪唑的摩爾比為(1~1.2) ∶1，Co(NO3)2·6H2O與2-甲基咪唑的摩爾比為(0.25~0.5)∶1；所述去質子劑是下述的任意一種或多種：三乙胺、三乙醇胺、乙醇胺或稀氨水；
（2）在惰性氣體氛圍中將前驅體升溫到450~800 ℃，保溫3~4小時進行熱解；自然退火并降至室溫后，得到鈷基金屬有機框架衍生催化劑。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）中的升溫速率為2 ℃/ min。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）中的惰性氣氛是指N2、He或Ar的任意一種。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）中保溫范圍是550~750 ℃。
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