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[發(fā)明專利]一種碳納米管巴基紙?jiān)怀练e碳纖維制備抗分層高導(dǎo)電聚合物基復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010962708.0 申請(qǐng)日: 2020-09-14
公開(公告)號(hào): CN114181494B 公開(公告)日: 2023-03-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳亞東;吳立新;王睿;王號(hào)朋 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所
主分類號(hào): C08L63/02 分類號(hào): C08L63/02;C08L61/06;C08L67/06;C08L79/08;C08K7/04;C08K7/02;C08K7/00;C08K7/06;C08G59/50;D06M10/00;D06M11/55;D06M11/65;D06M15/61;D06M11/74
代理公司: 北京知元同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11535 代理人: 聶稻波
地址: 350002 *** 國(guó)省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 管巴基紙 原位 沉積 碳纖維 制備 層高 導(dǎo)電 聚合物 復(fù)合材料 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種碳納米管原位沉積碳纖維制備抗分層高導(dǎo)電環(huán)氧樹脂聚合物基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,通過原位沉積法將酸化碳納米管原位沉積到偶聯(lián)劑接枝碳纖維氈的內(nèi)部和表面,形成碳纖維/碳納米管巴基紙復(fù)合結(jié)構(gòu),然后通過偶聯(lián)劑處理,將碳纖維/碳納米管巴基紙和碳纖維氈相連接,形成改性碳纖維/碳納米管巴基紙復(fù)合體,最后用聚合物基體對(duì)所述改性碳纖維/碳納米管巴基紙復(fù)合體進(jìn)行浸漬和熱壓固化處理,制備得到所述復(fù)合材料;

所述偶聯(lián)劑為聚乙烯亞胺、聚多巴胺、1,6-己二胺、聚酰胺中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述偶聯(lián)劑接枝的碳纖維氈的厚度為0.03-0.4mm,重量為2.9-3.2g;所述偶聯(lián)劑與所述碳纖維氈的質(zhì)量比為0.1%-10%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述偶聯(lián)劑接枝的碳纖維氈的厚度為0.38mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述偶聯(lián)劑接枝的碳纖維氈的重量為3.09g。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述碳納米管、偶聯(lián)劑接枝的碳纖維氈和聚合物基體的質(zhì)量百分比為1:4.3-6.4:1.9-2.8。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述碳納米管、偶聯(lián)劑接枝的碳纖維氈和聚合物基體的質(zhì)量百分比為1:5.2:2.7。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚合物基體為雙酚A型環(huán)氧樹脂;

所述偶聯(lián)劑為1,6-己二胺、聚乙烯亞胺。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,具體包括如下步驟:

a.制備偶聯(lián)劑接枝碳纖維氈:將碳纖維氈在50-80℃的丙酮溶劑中回流處理12-24h,除去碳纖維氈表面的上漿劑,然后在氬氣和氮?dú)饣旌蠚夥罩械入x子體處理,再在25-60℃的濃硫酸/濃硝酸混合溶液中氧化2-8h,得到表面功能化的碳纖維氈,接著將表面功能化的碳纖維氈浸入偶聯(lián)劑、N,N-二甲基甲酰胺混合溶液中,加熱攪拌,烘干,獲得偶聯(lián)劑接枝碳纖維氈;濃硫酸和濃硝酸的體積比為3:1;

b.制備酸化碳納米管溶液;

c.碳纖維/碳納米管巴基紙的制備:將b步驟中所述酸化碳納米管溶液均勻分散在將步驟a中所述偶聯(lián)劑接枝碳纖維氈上,加壓抽濾,使酸化碳納米管溶液直接原位沉積到偶聯(lián)劑接枝碳纖維氈的內(nèi)部和表面,接著注入聚乙烯亞胺和促進(jìn)劑的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合溶液,加熱, 排出廢液,干燥;得到改性碳纖維/碳納米管巴基紙復(fù)合體;

d.碳纖維/碳納米管巴基紙預(yù)浸料的制備:將步驟c中得到的碳纖維/碳納米管巴基紙復(fù)合體放置到壓濾灌中,然后將聚合物基體和二乙基甲苯二胺混合物注入壓濾灌中,在5-10MPa下使聚合物基體和二乙基甲苯二胺混合物滲透并充分浸漬碳纖維/碳納米管巴基紙,待混合物全部濾出后釋放壓力打開壓濾灌,加熱,除去樹脂基體中殘留的微小氣泡,得到碳纖維/碳納米管巴基紙預(yù)浸料;

e.聚合物基復(fù)合材料的制備:將步驟d得到的多層碳纖維/碳納米管巴基紙預(yù)浸料疊層順序鋪放,熱壓固化,得到多尺度抗分層高導(dǎo)電環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,步驟a中,所述偶聯(lián)劑與碳纖維氈的質(zhì)量比的重量百分比為0.1%-10%。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,步驟a中,加熱溫度為80-120℃,攪拌時(shí)間為8-12h,烘干溫度為80-120℃,烘干時(shí)間為5-12h。

11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,步驟c中,偶聯(lián)劑和所述促進(jìn)劑的重量比為3-20:1。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,步驟c中,偶聯(lián)劑和所述促進(jìn)劑的重量比為10:1。

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