[發明專利]抗牛結節性皮膚病病毒的抗體、檢測試紙及試劑盒

有效

• 申請號: 202010962112.0
• 申請日: 2020-09-14
• 公開（公告）號: CN112111006B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 崔貝貝;楊衛麗;李霆;段佳慧;許宏瑞;高宏;應天翼;李巖松;余濤
• 申請（專利權）人: 北京弘進久安生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/08
• 分類號: C07K16/08;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/577;G01N33/58
• 代理公司: 北京睿陽聯合知識產權代理有限公司 11758
• 代理人: 郭奧博;張穎

1.特異性結合牛結節性皮膚病病毒的抗體或其活性片段，其特征在于，所述抗體或活性片段包含如下的重鏈可變區和輕鏈可變區；

所述重鏈可變區具有SEQ ID NO:1所示的CDR1，SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3，所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:4所示的CDR1，SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3；或者

所述重鏈可變區具有SEQ ID NO:7所示的CDR1，SEQ ID NO:8所示的CDR2和SEQ ID NO:9所示的CDR3，所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:10所示的CDR1，SEQ ID NO:11所示的CDR2和SEQ ID NO:12所示的CDR3。

2.根據權利要求1所述的抗體或其活性片段，其特征在于，所述重鏈可變區具有SEQ IDNO:1所示的CDR1，SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3；

所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:4所示的CDR1，SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。

3.根據權利要求2所述的抗體或其活性片段，其特征在于，

所述重鏈可變區具有SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；

所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列。

4.根據權利要求1所述的抗體或其活性片段，其特征在于，所述重鏈可變區具有SEQ IDNO:7所示的CDR1，SEQ ID NO:8所示的CDR2和SEQ ID NO:9所示的CDR3；

所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:10所示的CDR1，SEQ ID NO:11所示的CDR2和SEQ IDNO:12所示的CDR3。

5.根據權利要求4所述的抗體或其活性片段，其特征在于，

所述重鏈可變區具有SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；

所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。

6.根據權利要求1~5任意一項所述的抗體或活性片段，其特征在于，所述抗體或活性片段為單克隆抗體或基因工程抗體；所述基因工程抗體選自單鏈抗體、單鏈抗體片段、嵌合單克隆抗體、嵌合單克隆抗體片段、改形單克隆抗體、改形單克隆抗體片段中的一種。

7.編碼權利要求1~6任意一項所述抗體或活性片段的核酸分子。

8.牛結節性皮膚病病毒的免疫檢測試紙或內部裝配所述試紙的試劑盒，其特征在于，所述試紙上含有權利要求1~6任意一項所述的抗體或活性片段。

9.根據權利要求8所述的試紙或試劑盒，其特征在于，所述試紙為膠體金免疫層析檢測試紙。

10.根據權利要求8所述的試紙或試劑盒，其特征在于，所述試紙包含結合墊、檢測線和控制線；所述結合墊上包被有所述抗體或活性片段與膠體金的偶聯物，所述檢測線上包被有所述抗體或活性片段，所述控制線上包被有羊抗鼠IgG抗體；

其中，與膠體金偶聯的包被于所述結合墊上的抗體或活性片段的重鏈可變區具有SEQID NO:1所示的CDR1，SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3，且輕鏈可變區具有SEQ ID NO:4所示的CDR1，SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。

11.根據權利要求10所述的試紙或試劑盒，其特征在于，重鏈可變區具有SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列，且輕鏈可變區具有SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列。