[發明專利]一種抗菌防霉可降解塑料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010956684.8
• 申請日: 2020-09-12
• 公開（公告）號: CN112143187A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發明（設計）人: 盧麗容
• 申請（專利權）人: 盧麗容
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08L89/00;C08L3/10;C08K9/06;C08K9/04;C08K7/18;C08G63/91;C08G63/664
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1.一種抗菌防霉可降解塑料的制備方法，其特征在于，先將對二氧環己酮-ε-己內酯共聚物環氧化反應得到環氧化產物，接著將環氧化產物與改性納米填料開環反應得到改性聚合物，然后將改性聚合物與改性膠原蛋白混合熔融擠出流延，后處理即得所述的一種抗菌防霉可降解塑料；其中，所述改性納米填料是通過以下方法制備得到的：

(A)先以鉬酸銨、硒粉、鋅粉為原料，經水熱反應制成鋅摻雜硒化鉬納米球；

(B)然后將鋅摻雜硒化鉬納米球利用N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷進行改性處理，得到改性納米球；

(C)最后將聚六亞甲基胍磷酸鹽溶于水中，接著加入改性納米球，高壓均質，真空冷凍干燥，即得所述的改性納米填料；

所述改性膠原蛋白是將膠原蛋白與雙醛淀粉共混而得。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述對二氧環己酮-ε-己內酯共聚物的制備方法如下：先將嚴格干燥的聚合反應釜抽真空、通氮氣三次，然后用干燥的注射器依次注入對二氧環己酮和辛酸亞錫甲苯溶液，90～100℃聚合2～3小時，再加入ε-己內酯，繼續保溫聚合8～10小時，將所得反應產物超聲波分散于氯仿中，加入甲醇沉淀，干燥，即得。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，環氧化反應的具體方法為：先將對二氧環己酮-ε-己內酯共聚物加入甲酸中，升溫至30～35℃，然后邊攪拌邊緩慢滴加雙氧水，雙氧水滴加完畢后，升溫至50～55℃，保溫反應5～6小時，后處理即得環氧化產物；其中，對二氧環己酮-ε-己內酯共聚物、甲酸、雙氧水的質量比為1：0.25～0.35：0.1～0.2。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，改性聚合物的制備方法如下：先將1份環氧化產物、0.08～0.1份改性納米填料加入5～7份甲苯中，超聲波分散均勻，接著加入0.006～0.008份辛酸亞錫，75～85℃攪拌反應60～90分鐘，旋蒸除去甲苯，即得改性聚合物。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，混合熔融擠出流延的具體方法為：先將1份改性聚合物與0.2～0.3份改性膠原蛋白利用混合機實現混合，然后加入0.001～0.002份三氯氧磷，采用排氣式雙螺桿擠出機在120～130℃條件下進行熔融擠出流延形成熔膜。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述改性膠原蛋白的制備方法如下：先將1份膠原蛋白與0.3～0.5份雙醛淀粉利用混合機預混5～8分鐘，然后利用單螺桿擠出機在50～70℃條件下進行熔融共混。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，步驟(A)的具體方法為：先將1份鉬酸銨邊攪拌邊加入5～8份去離子水中，利用質量濃度25～28％濃氨水調整pH＝8～9，超聲波振蕩均勻，然后加入0.6～0.8份硒粉和0.1～0.2份鋅粉，攪拌均勻后加入9～10份質量濃度50～60％水合肼溶液，超聲波振蕩均勻，得到預混漿料；然后將預混漿料轉移至水熱反應釜中，水熱反應；水熱反應結束后自然冷卻至室溫，過濾，洗滌，烘干，即得所述的鋅摻雜硒化鉬納米球。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(B)的具體方法為：將鋅摻雜硒化鉬納米球加入5～8倍重量的N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中，超聲波分散均勻，110～120℃加熱處理3～4小時，離心取沉淀，即為所述改性納米球。

9.利用權利要求1～8中任一項所述制備方法得到的一種抗菌防霉可降解塑料。

10.權利要求9所述一種抗菌防霉可降解塑料作為包裝材料的應用。