[發明專利]鉆井液用烷基糖苷表面活性劑及其制備方法以及在鉆井液中的應用有效
| 申請號： | 202010955134.4 | 申請日： | 2020-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN112010912B | 公開（公告）日： | 2021-08-31 |
| 發明（設計）人： | 邱正松;何萍;司西強;雷祖猛;王忠瑾;鐘漢毅;趙欣 | 申請（專利權）人： | 中國石油大學（華東） |
| 主分類號： | C07H1/00 | 分類號： | C07H1/00;C07H15/04;C07D401/12;B01J31/02;C09K8/584;C09K8/60 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人： | 劉依云;喬雪微 |
| 地址： | 266580 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鉆井 烷基 糖苷 表面活性劑 及其 制備 方法 以及 中的 應用 | ||
1.一種鉆井液用烷基糖苷表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：
（1）將廢紙和脫墨劑接觸進行脫墨預處理，得到脫墨漿；所述脫墨劑包括NaOH、H2O2、Na2SiO3和水，且以所述脫墨劑的總重量為基準，NaOH的含量為4-6wt%，H2O2的含量為8-12wt%，Na2SiO3的含量為8-12wt%，水的含量為70-80wt%；
（2）在雙陰離子的離子液體催化劑存在下，將所述脫墨漿與脂肪醇接觸進行脫水縮合反應；所述脂肪醇選自正辛醇、異辛醇和1-癸醇中的一種或多種；其中，所述雙陰離子的離子液體催化劑具有式（I）所示的結構表達式：
，式（I）；
其中，X選自醋酸根離子、氟硼酸根離子和氯離子中的一種或多種；Y選自氯離子、溴離子和硝酸根離子中的一種或多種；
（3）采用無水乙醚對所述脫水縮合反應后的產物進行萃取得到有機相和水相，將所述有機相進行真空干燥和/或減壓蒸餾處理，得到烷基糖苷表面活性劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（1）中，所述廢紙與所述脫墨劑的重量比為（1-4）：20。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（1）中，該方法還包括：將所述脫墨漿進行抽濾、洗滌、烘干和粉碎處理。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其中，將所述粉碎處理后的產物過40-60目篩。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述脫墨預處理的條件包括：溫度為80-100℃，時間為1-2h。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述脫墨漿與所述雙陰離子的離子液體催化劑的重量比為100：（0.5-1.5）。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述脫墨漿與所述脂肪醇的用量的質量比為1：（2-4）。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（2）中，所述脫水縮合反應的條件包括：溫度為80-100℃，時間為2-4h。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（3）中，所述真空干燥的條件包括：溫度為50-60℃，時間為48-50h。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其中，在步驟（3）中，所述減壓蒸餾的條件為：溫度為100-120℃、壓力為400-1200Pa。
11.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述雙陰離子的離子液體催化劑的制備方法包括：
（a）在N2保護下，將咪唑與鹵代醇進行季胺化反應，制備中間體羥基功能化咪唑類離子液體；
（b）將所述羥基功能化咪唑類離子液體與醋酸接觸進行反應，得到羥基功能化咪唑醋酸鹽離子液體；
（c）在N2保護下，將吡啶與鹵代酸進行親核取代反應，制備羧基功能化吡啶類離子液體；
（d）將所述羥基功能化咪唑醋酸鹽離子液體、所述羧基功能化吡啶類離子液體進行混合，在(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽)、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷催化體系下進行酯化反應，得到雙陰離子的離子液體催化劑。
12.根據權利要求11所述的制備方法，其中，在步驟（a）中，所述季胺化反應的條件包括：在溫度為90-120℃，攪拌速率為1000-1500r/min的條件下攪拌24-48h。
13.根據權利要求11所述的制備方法，其中，在步驟（a）中，所述咪唑與所述鹵代醇的質量比為1：（1-1.5）。
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