[發明專利]一種生物粘性材料、制備方法及其應用有效
| 申請號: | 202010954190.6 | 申請日: | 2020-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN112043860B | 公開(公告)日: | 2022-08-19 |
| 發明(設計)人: | 黃瑜;邢孟秋;樊超強;楊仕明;戶維超 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍陸軍軍醫大學第二附屬醫院 |
| 主分類號: | A61L24/04 | 分類號: | A61L24/04;A61L24/00 |
| 代理公司: | 重慶為信知識產權代理事務所(普通合伙) 50216 | 代理人: | 嚴仕力 |
| 地址: | 400037 重*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生物 粘性 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
本發明公開了一種生物粘性材料,包括由秋葵汁液干燥得到的秋葵干粉,還可以是由基材薄膜上附著秋葵干粉形成的復合膜。本發明還公開了上述生物粘性材料的制備方法,以及上述生物粘性材料在制備傷口修復劑中的應用。本發明的制備方法簡單,成本低,綠色環保,制成的秋葵干粉分散于稀釋劑后具有優異的粘合性能,并且具有促傷口凝血功能,在醫用外科粘合劑、傷口敷料領域具有潛在應用。
技術領域
本發明屬于生物材料領域,具體涉及一種提取自秋葵中的生物粘性材料、制備方法及其應用。
背景技術
具有生物安全性的粘性材料在食品、化妝品、藥品、醫療器械領域具有較多需求。在醫用外科領域,粘性材料可用于傷口覆蓋、止血和傷口粘合,選用性能適當的生物粘性材料進行切口粘合,有望代替傳統的手術縫合處置方式,為臨床帶來極大便利。然而,理想的粘性材料不僅要滿足力學性能、粘合時間等粘合劑性能的一般要求,還必須具備優良的生物相容性?,F有技術公開的醫用粘連材料包括自聚合的丙烯酸基凝膠、仿貽貝生物的多巴胺類組合物以及天然大分子改性物,例如專利文獻CN111514367A公開了一種主要成分包括聚丙烯酸、殼聚糖、單寧酸和螯合劑的傷口粘合水凝膠材料,專利文獻CN202010071784.2公開了一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料,專利文獻CN109498833A公開了一種由吸水性差的淀粉和吸水性好的多聚糖組成的醫用可吸收多聚糖復合材料。然而,上述材料合成不便,存在單體聚合度難以準確調控、批次均一性差、有毒有害試劑殘留的問題,并且可能存在降解困難或降解后小分子引發炎癥反應,導致生物相容性差的問題。因此,滿足外科需求的粘性材料仍處于不斷發展階段。
發明內容
有鑒于此,本發明目之一在于提供一種生物粘性材料。其技術方案如下:
一種生物粘性材料,其關鍵在于包括由秋葵汁液干燥得到的秋葵干粉。
作為優選,上述生物粘性材料還包括基體膜,該基體膜表面附著有所述秋葵干粉。
作為優選,上述基體膜為可生物降解的多孔纖維膜。
作為優選,上述基體膜材料為PLGA。
作為優選,上述PLGA聚合物中羥基乙酸的比例為10%-90%。
作為優選,上述PLGA聚合物中羥基乙酸的比例為25%。
本發明目之二在于提供一種上述生物粘性材料的制備方法。其技術方案如下:
一種上述生物粘性材料的制備方法,其關鍵在于按以下步驟進行:
步驟一、制備基體膜;
步驟二、取新鮮秋葵,榨汁并分離得到汁液,再進行步驟三或步驟四或步驟五;
步驟三、將所述汁液直接或濃縮后涂覆于基體膜表面,干燥得到復合膜片;
步驟四、將所述汁液干燥得到所述秋葵干粉,再將所述秋葵干粉附著在由溶劑潤濕的基體膜表面,得到復合膜片;
步驟五、將所述汁液干燥得到所述秋葵干粉,將所述秋葵干粉分散于稀釋劑中得到秋葵粘合劑,再將所述秋葵粘連劑涂覆于基體膜表面,得到復合膜片。
作為優選,上述步驟四或步驟五中,所述汁液經冷凍干燥得到所述秋葵干粉。
本發明目之三在于提供一種上述生物粘性材料的用途。上述生物粘性材料用于制備傷口止血劑或傷口修復劑。
作為優選,所述傷口止血劑為用于體表創面或粘膜創面或臟器傷口的止血劑。
本發明目之四在于提供一種粘合劑,其關鍵在于由上述秋葵干粉分散于水或水基溶液形成。上述粘合劑可用于多個領域如食品、化工、化妝品、醫藥領域,若用于醫藥領域,上述秋葵干粉分散后滅菌備用。
附圖說明
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