[發明專利]一種分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法

在審

• 申請號: 202010953618.5
• 申請日: 2020-09-11
• 公開（公告）號: CN112051356A
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 李兆龍;韓青辰;李成林;于國清;周麗娜
• 申請（專利權）人: 山東博苑醫藥化學股份有限公司
• 主分類號: G01N31/16
• 分類號: G01N31/16;G01N1/28;G01N1/34;G01N1/38;G01N1/44
• 代理公司: 北京冠和權律師事務所 11399
• 代理人: 田鴻儒

本發明公開了一種分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法，包括以下步驟：S1，取廢料樣品，預處理后，測定氧化銅中銅含量；S2，取廢料樣品，預處理后，取濾液，測定氧化亞銅和氧化銅中銅含量；S3，取S2預處理后的濾餅，處理后，測定碘化亞銅的銅含量；其中，S1和S2步驟無先后順序。本發明的分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法，可以排除常規預處理的溶解步驟產生的嚴重干擾，可以分別得到三種銅各自的含量。

技術領域

本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法。

背景技術

該廢料中的銅以常量的碘化亞銅、氧化亞銅、氧化銅三種形態存在。現用測定常量碘化亞銅的方法多為堿煮后用莫爾法滴定碘離子含量；測定常量氧化銅和氧化亞銅的方法則多為加酸溶解后用碘量法滴定或采用常規配位滴定。

發明內容

經過研究開發，廢料中銅的存在形態有三種，化學性質復雜；且含有硅藻土和多種有機物，會對常規預處理的溶解步驟產生嚴重干擾。難以通過常規方法分別測得三種銅各自的含量。

針對上述問題，本發明提出了一種分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法。

本發明采用新的預處理方法，可以分別分離出氧化銅和碘化亞銅后再用常規的溶解方法溶解滴定；并滴定氧化亞銅和氧化銅酸溶后銅的總量，通過做差即可測定三種銅各自的含量。

本發明在于公開了一種分析某含銅廢料中各種形態銅含量的方法，包括以下步驟：

S1，取廢料樣品，預處理后，測定氧化銅中銅含量；

S2，取廢料樣品，預處理后，取濾液，測定氧化亞銅和氧化銅中銅含量；

S3，取S2預處理后的濾餅，處理后，測定碘化亞銅的銅含量；

其中，S1和S2步驟無先后順序。

在本發明的一些實施方式中，還包括水洗滌、過濾和干燥的步驟；

優選地，水洗滌和過濾重復操作一次或多次。

在本發明的一些實施方式中，S1中，測定廢料樣品中氧化銅中銅含量的方法為加酸溶解后用碘量法滴定或采用常規配位滴定。

在本發明的一些實施方式中，S1中，包括以下步驟：

S11，取廢料樣品，用氨水溶解，其間不斷鼓入空氣；

S12，過濾；

S13，濾餅用氨水洗滌至洗滌液無色；

S14，濾餅用硫酸溶解，過濾后，測定濾液中的銅離子。

在本發明的一些實施方式中，S2中，包括以下步驟：

S21，取廢料樣品，用硫酸溶解,；

S22，過濾；

S23，濾餅用水洗滌至洗滌液無色；

S24，合并濾液和洗滌液，測定其中的銅離子。

在本發明的一些實施方式中，S3中，包括以下步驟：

S31，取S23洗滌后的濾餅，用氨水溶解，其間不斷鼓入空氣；

S32，過濾；

S33，濾餅用氨水洗滌至洗滌液無色；

S34，合并濾液和洗滌液，調節pH值1.8-2.5，測定其中的銅離子。

在本發明的一些實施方式中，所述氨水為質量分數20-28％的氨水。

在本發明的一些實施方式中，所述硫酸為質量分數15-25％的硫酸。