[發(fā)明專利]一種用磷酸鐵鋰表面修飾尖晶石型鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010953511.0 | 申請日: | 2020-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN112038609A | 公開(公告)日: | 2020-12-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 鄭鋒華;李研;賴安杰;潘齊常;王紅強;李慶余 | 申請(專利權)人: | 廣西師范大學 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/525;H01M4/505;H01M4/58;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112 | 代理人: | 覃永峰 |
| 地址: | 541004 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 磷酸 表面 修飾 尖晶石 型鎳錳酸鋰 正極 材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種用LiFePO4表面修飾尖晶石型LiNi0.5Mn1.5O4正極材料及其制備方法。所述方法為:先通過固相法制備出純相橄欖石型結(jié)構LiFePO4,然后利用球磨法將橄欖石型結(jié)構的LiFePO4均勻地包覆到尖晶石狀LiNi0.5Mn1.5O4復合電極材料表面。這種正極材料與石墨可組裝成全電池。LiFePO4對LiNi0.5Mn1.5O4的包覆層一方面減少了LiNi0.5Mn1.5O4與電解液的接觸,抑制了LiNi0.5Mn1.5O4在高電壓下因電解液分解造成的過渡金屬溶解問題,另一方面使負極材料在低電壓下形成穩(wěn)定的SEI膜,可有效提高LNMO@LFP/Li半電池與LNMO@LFP/Graphite全電池體系循環(huán)穩(wěn)定性、抑制材料在循環(huán)過程中因電解液分解造成的容量衰減。這種方法制備簡單、成本低、環(huán)境友好、適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
技術領域
本發(fā)明涉及鋰離子電池電極材料制備技術領域,具體是一種用LiFePO4表面修飾尖晶石型LiNi0.5Mn1.5O4正極材料及其制備方法。
背景技術
鋰離子電池是目前市場上應用最廣泛的可移動儲能設備、發(fā)展迅猛且發(fā)展空間十分巨大,并一躍成為目前最先進的儲能系統(tǒng),小到通訊設備,移動電話,大到電動汽車等大型運輸工具,都有鋰離子電池的身影。但不幸的是,隨著鋰離子電池不斷融入生活的方方面面,其也遭遇了發(fā)展的頸瓶,各個行業(yè)的深入發(fā)展,比如輕軌動車的繼續(xù)發(fā)展對鋰離子電池的續(xù)航能力、輸出電壓等性能都有極高的要求,因此,鋰離子電池需要進一步升級和優(yōu)化,才能適應新興行業(yè)對移動儲存能源日益升高的需求。
開發(fā)高能量密度和功率密度的鋰離子電池材料對鋰離子電池的發(fā)展具有深遠意義。鎳錳酸鋰(LiNi0.5Mn1.5O4)材料在4.7V高工作電壓下的能量密度為658 Wh.Kg-1,而傳統(tǒng)錳酸鋰(LiMn2O4)材料在4.7V工作電壓下的能量密度僅為440Wh.Kg-1,相比之下,鎳錳酸鋰材料的能量密度高于傳統(tǒng)的錳酸鋰能量密度 25 %-30 %。因此LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)材料的出現(xiàn),對鋰離子電池的發(fā)展無疑是一個新的契機,然而當LNMO工作電壓在4.2V以上時電解液中的酯類物質(zhì)的氧化分解及LiPF6的分解將會導致過渡金屬Mn和Ni的溶解,影響石墨SEI膜的形成,進而影響LNMO@LFP/Li半電池與LNMO@LFP/Graphite全電池的循環(huán)性能。
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