[發明專利]一種融合蛋白及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202010953136.X | 申請日： | 2020-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN112480237B | 公開（公告）日： | 2023-10-17 |
| 發明（設計）人： | 劉倩;廖詩驊;王明曉;宋利平;范藝 | 申請（專利權）人： | 上海津曼特生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K14/705 | 分類號： | C07K14/705;C07K19/00;A61K38/17;A61K47/68;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201318 上海市浦*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 融合 蛋白 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種Siglec-10截短體-Fc融合蛋白，其能夠阻斷CD24與Siglec-10相互作用，所述的Siglec-10截短體可為天然的Siglec-10截短體或其突變體。
2.權利要求1所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白，其特征在于，所述Siglec-10截短體優選為人Sigec-10截短體；更優選地，所述Siglec-10截短體包括人Siglec-10胞外結構域的部分或全部氨基酸序列；進一步優選地，所述Siglec-10截短體包括人Siglec-10胞外結構域的D1區和/或D2區。
3.權利要求2所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白，其特征在于，所述Siglec-10截短體在唾液酸結合位點、N連接糖基化位點和/或半胱氨酸位點存在突變；優選地，所述突變發生于登錄號為Q96LC7所示序列的第21F、36C、41C、100N、101C、119R、128Y、164C以及173C中的一個或多個氨基酸殘基位點。
4.權利要求3所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白，所述Siglec-10截短體包括人Siglec-10胞外結構域的D1區，且在所述D1區存在一個或多個氨基酸突變；優選地，所述Siglec-10截短體包括人Siglec-10胞外結構域的D1區，且在登錄號為Q96LC7所示序列的第36C處存在突變；更優選地，所述36C處突變為半胱氨酸突變為絲氨酸。
5.一種Siglec-10截短體，其特征在于，所述Siglec-10截短體為權利要求1-4任一項所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白中的Siglec-10截短體。
6.編碼權利要求1-4任一項所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白或權利要求5所述的Siglec-10截短體的核酸分子。
7.包含權利要求6所述的核酸分子的表達載體。
8.包含權利要求7所述的表達載體的宿主細胞。
9.權利要求1-4任一項所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白或權利要求5所述的Siglec-10截短體的制備方法，其特征在于，包括使用權利要求8所述的宿主細胞進行表達的步驟。
10.權利要求1-4任一項所述的Siglec-10截短體-Fc融合蛋白或權利要求5所述的Siglec-10截短體用于制備治療與CD24高表達相關疾病的藥物中的應用。
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