[發(fā)明專利]一種Fe3

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010951519.3
• 申請日: 2020-09-11
• 公開（公告）號: CN112090430A
• 公開（公告）日: 2020-12-18
• 發(fā)明（設計）人: 高海淇;楚智良;吳小平;趙光;崔燦;李小云;程琳;王朋;吳澤
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學
• 主分類號: B01J27/051
• 分類號: B01J27/051;B01J35/00;B01J35/10;B82Y30/00;B82Y40/00;C01G39/06;C01G49/08
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243
• 代理人: 沈留興

本發(fā)明涉及磁性功能復合材料及其制備工藝技術(shù)和應用領(lǐng)域，特別是涉及一種Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)及其制備方法，包括以下步驟：a.將乙酸鐵和乙酸鈉溶于去離子水中，形成混合溶液A；b.將所述混合溶液A中加入尿素和聚乙二醇，形成混合溶液B；c.將混合溶液B加入到反應釜中，一定溫度下反應數(shù)小時，即得到球狀Fe₃O₄；d.將鉬酸鈉和硫脲加入去離子水中，再加入球狀Fe₃O₄，形成混合溶液C，加熱超聲一定時間；e.將處理好的混合溶液C加入到反應釜中，一定溫度下反應，即得到Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)。可有效改善分散性能以及片狀結(jié)構(gòu)的均勻性，且避免分散劑等有機溶劑的添加，且形貌結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及磁性光催化復合結(jié)構(gòu)及其制備工藝技術(shù)和應用領(lǐng)域，具體涉及

一種Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)及其制備方法。

背景技術(shù)

MoS₂材料具有層狀結(jié)構(gòu)、大的比表面積、良好柔韌性和較高的熱穩(wěn)定性。較大的光吸收系數(shù)使其具有較強的光-物質(zhì)交互作用，激子壽命短導致了本征響應時間很快，固有的自旋軌道耦合效應對谷物理及其器件研究開辟了道路。其禁帶寬度依賴于層數(shù)在1.2~1.9eV之間可調(diào)，室溫下遷移率較高等優(yōu)異的光電特性，使MoS₂在催化、電池、電子晶體管、柔性電子和生物醫(yī)學等領(lǐng)域具有重要的應用前景。然而，單純的MoS₂因其性能單一，限制其應用范圍，目前具有核殼結(jié)構(gòu)的納米復合材料由于其本身的可控的物理化學性質(zhì)成為了當今納米研究領(lǐng)域的研究熱點，并且受到了科學家們越來越多的重視。通常情況下，我們將一種材料通過化學鍵或者物理粘附同另一種納米材料進行包裹形成的納米結(jié)構(gòu)材料稱為核殼類納米復合材料。納米材料經(jīng)過復合以后，具有比單一粒子更為優(yōu)異的電學、光學、磁學等方面的性質(zhì)，所以合成納米復合材料受到廣泛關(guān)注。盡管現(xiàn)有技術(shù)已有少數(shù)關(guān)于MoS₂復合結(jié)構(gòu)的研究，但其制備的材料粘連嚴重，分散性不好，且制備方法復雜，制備方法仍需改進。尤其制備良好分散性、尺寸均一Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)仍然是非常困難的。鑒于此，本發(fā)明試圖通過液相法制備一種Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)，且該材料具有較高的光催化和和光電性能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的首要技術(shù)問題是提供一種工藝簡單、成本低、反應周期短、均勻的Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)的制備方法。

一種Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)的制備方法，包括以下步驟：

步驟一，將乙酸鐵和乙酸鈉溶于去離子水中，攪拌，形成混合溶液A；

步驟二，將所述混合溶液A中加入一定量的尿素和聚乙二醇（PEG），攪拌一定時間，形成混合溶液B；

步驟三，將所述混合溶液B加入到四氟乙烯反應釜中，并將反應釜放到恒溫箱中，一定溫度下反應數(shù)小時，即得到球狀Fe₃O₄；

步驟四，將一定量的鉬酸鈉和硫脲加入去離子水中，再加入球狀Fe₃O₄，形成混合溶液C，加熱超聲一定時間；

步驟五，將步驟四處理過的混合溶液C加入到四氟乙烯反應釜中，將反應釜置于恒溫箱中，一定溫度下反應數(shù)小時，即得到Fe₃O₄@MoS₂磁性復合結(jié)構(gòu)。