[發(fā)明專利]一種用藥量確定方法及裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010950207.0
• 申請日: 2020-09-10
• 公開（公告）號: CN112086161A
• 公開（公告）日: 2020-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東樂心醫(yī)療電子股份有限公司
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H70/40
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 鐘揚飛

本申請?zhí)峁┮环N用藥量確定方法及裝置，應(yīng)用于物聯(lián)網(wǎng)領(lǐng)域。其中，用藥量確定方法包括：在藥盒從開啟狀態(tài)變?yōu)殚]合狀態(tài)后，接收重量測量模塊測量得到的第一藥品測量數(shù)據(jù)；判斷第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值是否符合第一預(yù)設(shè)規(guī)則；若第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值符合所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則，根據(jù)第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用藥量數(shù)據(jù)。在上述方案中，在藥盒從開啟狀態(tài)變?yōu)殚]合狀態(tài)時，可以認(rèn)為用戶執(zhí)行了用藥操作，此時可以接收藥盒中的重量測量模塊測量得到的第一藥品測量數(shù)據(jù)。但是，為了保證用戶的用藥量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度較高，因此，只有在第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值符合第一預(yù)設(shè)規(guī)則時，才根據(jù)該第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用戶的用藥量數(shù)據(jù)，從而提高用藥量數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確度。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請涉及物聯(lián)網(wǎng)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種用藥量確定方法及裝置。

背景技術(shù)

高血壓患者的血壓波動與很多因素有關(guān)，其中一個因素便是用藥量。而高血壓患者每天需要服藥的藥物種類的數(shù)量都較多，每種藥物的服用時間和服用劑量也不同。因此，高血壓患者使用的藥盒上可以設(shè)置有對用戶的用藥量進(jìn)行測量的裝置，以記錄用戶的用藥量。但是，現(xiàn)有技術(shù)中藥盒對用藥量測量的準(zhǔn)確度較低，從而不能很好的指導(dǎo)用戶用藥。

發(fā)明內(nèi)容

本申請實施例的目的在于提供一種用藥量確定方法及裝置，用以解決用藥量測量準(zhǔn)確度低的技術(shù)問題。

為了實現(xiàn)上述目的，本申請實施例所提供的技術(shù)方案如下所示：

第一方面，本申請實施例提供一種用藥量確定方法，包括：在藥盒從開啟狀態(tài)變?yōu)殚]合狀態(tài)后，接收重量測量模塊測量得到的第一藥品測量數(shù)據(jù)；判斷所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值是否符合第一預(yù)設(shè)規(guī)則；若所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值符合所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則，根據(jù)所述第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用藥量數(shù)據(jù)。在上述方案中，在藥盒從開啟狀態(tài)變?yōu)殚]合狀態(tài)時，可以認(rèn)為用戶執(zhí)行了用藥操作，此時可以接收藥盒中的重量測量模塊測量得到的第一藥品測量數(shù)據(jù)。但是，為了保證用戶的用藥量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度較高，因此，只有在第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值符合第一預(yù)設(shè)規(guī)則時，才根據(jù)該第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用戶的用藥量數(shù)據(jù)，從而提高用藥量數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確度。

在本申請的可選實施例中，所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則包括：所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)差小于藥盒平穩(wěn)數(shù)值；其中，所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)差小于所述藥盒平穩(wěn)數(shù)值表征所述藥盒放置平穩(wěn)。在上述方案中，當(dāng)藥盒未放置平穩(wěn)時，藥盒中的重量測量模塊測量得到的第一藥品測量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，由此，根據(jù)第一藥品測量數(shù)據(jù)確定的用戶的用藥量數(shù)據(jù)也不準(zhǔn)確，因此，只有在第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)差小于藥盒平穩(wěn)數(shù)值時，即藥盒放置平穩(wěn)的情況下，才根據(jù)該第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用戶的用藥量數(shù)據(jù)，從而提高用藥量數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確度。

在本申請的可選實施例中，所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則還包括以下至少一項：所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值滿足表征所述藥盒中未添加藥物的條件；所述第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值滿足表征所述藥盒中的藥物被服用的條件。在上述方案中，當(dāng)用戶向藥盒中添加藥物或者用戶僅打開藥盒但未服藥時，根據(jù)第一藥品測量數(shù)據(jù)確定的用戶的用藥量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，因此，只有在第一藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值滿足表征所述藥盒中未添加藥物的條件或者滿足表征所述藥盒中的藥物被服用的條件時，才根據(jù)該第一藥品測量數(shù)據(jù)確定用戶的用藥量數(shù)據(jù)，從而提高用藥量數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確度。

在本申請的可選實施例中，所述方法還包括：在所述藥盒持續(xù)閉合狀態(tài)經(jīng)過預(yù)設(shè)校準(zhǔn)時間段后，接收所述重量測量模塊測量得到的第二藥品測量數(shù)據(jù)；判斷所述第二藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值是否符合第二預(yù)設(shè)規(guī)則；若所述第二藥品測量數(shù)據(jù)的數(shù)值符合所述第二預(yù)設(shè)規(guī)則，根據(jù)所述第二藥品測量數(shù)據(jù)對所述重量測量模塊進(jìn)行校準(zhǔn)。在上述方案中，重量測量模塊由于自身或者環(huán)境因素，隨著時間的推移，其測量物品重量的準(zhǔn)確的會逐漸降低，因此，可以在每隔一段時間后，根據(jù)重量測量模塊測量的第二藥品測量數(shù)據(jù)對重量測量模塊進(jìn)行校準(zhǔn)，從而提高用藥量數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確度。