[發明專利]聚苯乙烯親水熒光微球制備方法、制備的微球及應用有效
| 申請號: | 202010949757.0 | 申請日: | 2020-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN112048096B | 公開(公告)日: | 2022-07-26 |
| 發明(設計)人: | 周國慶;童鎏;耿婭妮 | 申請(專利權)人: | 南京基蛋生物醫藥有限公司 |
| 主分類號: | C08J7/16 | 分類號: | C08J7/16;C08J7/14;C08J7/12;C08J7/00;C08F257/02;C08F220/06;C09K11/06;G01N21/64;C08L25/06 |
| 代理公司: | 北京弘權知識產權代理有限公司 11363 | 代理人: | 逯長明;許偉群 |
| 地址: | 215505 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚苯乙烯 熒光 制備 方法 應用 | ||
1.一種聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
制備GMA修飾的聚苯乙烯微球;
將GMA修飾的聚苯乙烯微球通過熒光染色制得聚苯乙烯熒光微球;
通過聚合反應,在聚苯乙烯熒光微球表面修飾羧基聚合涂層,制得聚苯乙烯親水熒光微球,制備的聚苯乙烯親水熒光微球的結構簡式為:
其中,羧基聚合涂層為長鏈結構的聚甲基丙基酸。
2.根據權利要求1所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述制備GMA修飾的聚苯乙烯微球的步驟,具體包括如下步驟,
將聚苯乙烯微球加入到濃硫酸和硝酸混合試劑中,20-40℃條件下攪拌反應15-25h,使得聚苯乙烯微球表面帶有硝基基團,通過離心清洗,制得硝基微球;
將硝基微球產物微球倒入三口燒瓶,純化水將硝基微球稀釋至5-15mg/ml,邊攪拌邊加入NaOH粉末,再加入Na2S2O4繼續攪拌,70-90℃條件下攪拌反應2-4h,離心處理,純化水洗滌后,制得氨基微球;
將氨基微球加入GMA和有機溶劑試劑中,60-80℃條件下攪拌反應15-25h后,將懸浮液離心清洗,制得GMA修飾的聚苯乙烯微球。
3.根據權利要求2所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述聚苯乙烯微球、濃硫酸、硝酸的質量比為1:(1-1.5):(2-3);
所述硝基微球、Na2S2O4、NaOH的質量比為1:(1.5-3):(2-5)。
4.根據權利要求2所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述氨基微球、GMA、有機試劑加入質量比為1:(0.1-0.5):(5-50)。
5.根據權利要求1所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述將GMA修飾的聚苯乙烯微球通過熒光染色制得聚苯乙烯熒光微球的步驟,具體包括如下步驟:
將油溶性染料溶于二氯甲烷溶劑中,
將GMA修飾的聚苯乙烯微球懸浮于SDS水溶液中,
將上述配置的兩者溶液混合并乳化,乳液在室溫條件下攪拌反應15-25h,離心清洗,制得聚苯乙烯熒光微球。
6.根據權利要求5所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述油溶性熒光染料包括NBD、Bodipy、羅丹明和香豆素中的一種或任意兩種及以上的組合。
7.根據權利要求1所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述通過聚合反應,在聚苯乙烯熒光微球表面修飾羧基聚合涂層,制得聚苯乙烯親水熒光微球的步驟,具體包括如下步驟:
將聚苯乙烯熒光微球懸浮于乙醇溶劑中,向其中加入甲基丙烯酸和偶氮二異丁腈,70-80℃條件下攪拌反應16-20h后,離心清洗,制得聚苯乙烯親水熒光微球。
8.根據權利要求7所述的聚苯乙烯親水熒光微球制備方法,其特征在于,所述熒光微球、乙醇、甲基丙烯酸和偶氮二異丁腈的質量比為1:(30-100):(0.5-3):(0.1-0.3)。
9.一種權利要求1-8任一項所述方法制備的聚苯乙烯親水熒光微球。
10.權利要求1-8任一項所述方法制備的聚苯乙烯親水熒光微球在cTnI含量檢測卡中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南京基蛋生物醫藥有限公司,未經南京基蛋生物醫藥有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010949757.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





