[發明專利]一種聚酰胺納濾膜及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010948108.9
• 申請日: 2020-09-10
• 公開（公告）號: CN112108020B
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發明（設計）人: 羅建泉;萬印華;陳向榮;馮世超;王敬宇
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D71/56;B01D71/26;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/02
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種用于分離還原糖和一價無機鹽的聚酰胺納濾膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包含如下步驟：

(1)用活化劑對聚酰胺基膜進行活化，得到活化聚酰胺基膜；

(2)用氨基化合物對步驟(1)得到的活化聚酰胺基膜進行接枝，得到所述聚酰胺納濾膜；

步驟(1)所述聚酰胺基膜的截留分子量為100～500Da；

步驟(1)所述活化劑包括1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺的組合；

所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺的質量比為1：(1～3)；

步驟(2)所述氨基化合物的分子量為500～10000Da。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚酰胺基膜包含支撐膜，以及設置于所述支撐膜表面的聚酰胺層。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述支撐膜包括聚醚砜超濾膜、聚砜超濾膜或聚乙烯微濾膜中的任意一種或至少兩種的組合。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述聚酰胺層通過多元胺和均苯三甲酰氯界面聚合制備得到。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺包括間苯二胺和/或哌嗪。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺的質量比為1:(1.5～1.7)。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述活化劑溶解于2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液中。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液的pH值為3～6。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液的pH值為5～6。

10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，以所述2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液為1L計，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的質量為0.2～1g。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，以所述2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液為1L計，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的質量為0.4～0.6g。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述活化的時間為0.5～5h。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述活化的時間為0.8～1.2h。

14.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述活化的溫度為25～50℃。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述活化的溫度為30～40℃。

16.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚酰胺基膜為經過堿性水溶液處理的聚酰胺基膜。

17.根據權利要求16所述的制備方法，其特征在于，所述堿性水溶液的pH值為10～11.5。

18.根據權利要求17所述的制備方法，其特征在于，所述堿性水溶液的pH值為10.8～11.2。

19.根據權利要求16所述的制備方法，其特征在于，所述堿性水溶液處理的時間為0.5～3h。