[發(fā)明專利]一種DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010942585.4
• 申請日: 2020-09-09
• 公開（公告）號: CN112056310B
• 公開（公告）日: 2021-08-17
• 發(fā)明（設計）人: 馬建中;劉晨艷;閆凱
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: A01N25/08
• 分類號: A01N25/08;A01N59/00;A01N59/16;A01P1/00;B01J31/06;B01J31/34;B01J35/00;B82Y30/00;C09K11/02;C09K11/65;C09K11/68
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 馬貴香

1.一種DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1，將殼聚糖溶液在160～200℃下反應10～14h得到反應液A，過濾反應液A得到碳量子點溶液；

將鉬酸鈉溶液的pH調節(jié)為6.5～7，之后加入谷胱甘肽超聲得到混合體系A，將混合體系A在180～220℃下反應24～36h，得到反應液B，過濾反應液B得到二硫化鉬量子點溶液；

步驟2，將DFNS分散在去離子水中超聲，得到懸濁液A，將懸濁液A與碳量子點溶液混合均勻，之后依次離心、洗滌得到DFNS負載碳量子點；

步驟3，將DFNS負載碳量子點分散在去離子水中，得到懸濁液B，將懸濁液B與二硫化鉬量子點溶液混合均勻，之后依次離心、洗滌得到DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點。

2.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟1得到碳量子點溶液后，在碳量子點溶液中加入亞精胺，碳量子點與亞精胺的質量比為1:(1～2)，得到混合體系a，將混合體系a在180～260℃處理后過濾得到的反應液，得到亞精胺修飾的碳量子點溶液；

步驟2將懸濁液A與亞精胺修飾的碳量子點溶液混合均勻，DFNS與亞精胺修飾的碳量子點的質量比為1:(0.05～0.5)，之后依次離心、洗滌得到DFNS負載亞精胺修飾的碳量子點；

步驟3將DFNS負載亞精胺修飾的碳量子點分散在去離子水中得到懸濁液B，將懸濁液B與二硫化鉬量子點溶液混合均勻，DFNS負載亞精胺修飾的碳量子點與二硫化鉬量子點的質量比為1:(0.05～0.5)，之后依次離心、洗滌得到DFNS負載亞精胺修飾的碳量子點/二硫化鉬量子點。

3.根據(jù)權利要求2所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟1將混合體系a在所述溫度下處理1～4h。

4.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟1將殼聚糖溶于質量分數(shù)為1％～2％乙酸溶液中，殼聚糖與所述乙酸溶液的比例為(0.2～0.5)g：(18～40)mL，得到所述的殼聚糖溶液。

5.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟1中鉬酸鈉和谷胱甘肽的質量比為1:(1～2)。

6.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟2制備懸濁液A時，DFNS與去離子水的比例為(0.1～0.2)g：10mL。

7.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟3將DFNS負載碳量子點分散在去離子水中時，DFNS負載碳量子點與去離子水的比例為(0.1～0.2)g：10mL。

8.根據(jù)權利要求1所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于，步驟2將懸濁液A與碳量子點溶液以500～1000rpm的速率攪拌6～12h；步驟3將懸濁液B與二硫化鉬量子點溶液以500～1000rpm的速率攪拌6～12h。

9.一種由權利要求1～8中任意一項所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點的制備方法得到的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點。

10.如權利要求9所述的DFNS負載碳量子點/二硫化鉬量子點在抑制金黃色葡萄球菌和大腸桿菌中的應用。