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[發(fā)明專利]一種N-烷基乳糖胺表面活性劑小分子醇凝膠及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010940949.5 申請日: 2020-09-09
公開(公告)號: CN112169713A 公開(公告)日: 2021-01-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 葛新;潘佳佳;劉學(xué)民 申請(專利權(quán))人: 江南大學(xué)
主分類號: B01J13/00 分類號: B01J13/00;A23L29/20;A61K8/60;A61K8/04;A61Q5/12;D06M13/325
代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 代理人: 張勇
地址: 214000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 烷基 乳糖 表面活性劑 分子 凝膠 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種N?烷基乳糖胺表面活性劑小分子醇凝膠及其制備方法,屬于精細(xì)化工領(lǐng)域。本發(fā)明利用N?烷基乳糖胺分散于醇溶液中,加熱至溶解,然后在0?35℃下靜置,即可形成N?烷基乳糖胺小分子醇凝膠。本發(fā)明小分子醇凝膠制備過程簡單,且在制備過程中無需調(diào)節(jié)pH,能保存較長時間,具有良好的生物相容性、環(huán)境相容性和原料可再生性,低毒性,可廣泛應(yīng)用于日化用品、環(huán)境工程、食品和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域,具體涉及一種N-烷基乳糖胺表面活性劑小分子醇凝膠及其制備方法。

背景技術(shù)

在過去的幾年里,人們對基于天然產(chǎn)物的新型表面活性劑的合成和性能的研究越來越感興趣。選擇天然原料的原因是:可再生的底物(起始原料)——源于連續(xù)的生態(tài)循環(huán);底物成本低,通常在自然界很容易獲得,如蔗糖、乳糖、葡萄糖;低毒性和高生物降解性起始物質(zhì)來自自然界,因此在環(huán)境中可以發(fā)現(xiàn)適應(yīng)其降解的微生物;各種產(chǎn)品表面活性劑具有非常廣泛的結(jié)構(gòu)多樣性,即糖(單糖、雙糖等)可以連接到任何它們的羥基由不同的類型或連接鍵連接而成。與其他表面活性劑相比,乳糖胺型表面活性劑具有許多突出優(yōu)點,如在達(dá)臨界膠束濃度下具有很高的表面活性;在水溶液中易于溶解,泡沫豐富細(xì)膩穩(wěn)定,與陰離子表面活性劑復(fù)配使用后泡沫的耐硬水能力和抗油脂能力都顯著提高;去污力強(qiáng),刺激性小,不會對皮膚及頭發(fā)造成顯著傷害;產(chǎn)物穩(wěn)定,久置不會產(chǎn)生沉淀;生物降解快而且完全。

凝膠是膠體粒子或有機(jī)分子在一定條件下相互連接,形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中空隙內(nèi)充滿溶劑分子(分散介質(zhì)、液體、或者氣體)的一種特殊的膠體分散體系。凝膠在流變性上表現(xiàn)出類固體的流變學(xué)性質(zhì),具有極高的粘度,又具有高的彈性。從外觀上看,凝膠處于類固體的狀態(tài),具有倒置不流動的特點,這也是判斷一個樣品是否為凝膠的基本條件。自1860年首次報道以來,凝膠由于其優(yōu)良的生物相容性和多層次、多尺度的超微結(jié)構(gòu),在日化用品、環(huán)境工程和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。其中小分子凝膠劑的尺寸小、官能團(tuán)少,研究分子間的相互作用及組裝過程相對容易,并且其合成過程簡單易修飾,具有生物相容性、低毒性、易降解等優(yōu)點。并且小分子凝膠具有對外界環(huán)境刺激迅速作出響應(yīng),具有熱可逆性、觸變性、自修復(fù)、自愈合等特性。因此小分子凝膠領(lǐng)域引起了科學(xué)工作者們的極大興趣。

發(fā)明內(nèi)容

目前利用乳糖胺的凝膠都是以多組分的體系構(gòu)建得到凝膠產(chǎn)品,未發(fā)現(xiàn)葡糖胺本身能夠在一定的環(huán)境下自身構(gòu)建得到凝膠。本發(fā)明目的是提供一種基于乳糖胺非離子表面活性劑的小分子醇凝膠的制備方法,該小分子凝膠所用原料均為可再生資源,生物降解性強(qiáng),性能溫和,對皮膚刺激性小,可與其他表面活性劑復(fù)配使用,廣泛應(yīng)用于洗滌劑和化妝品。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

本發(fā)明提供一種制備N-烷基乳糖胺小分子醇凝膠的方法,所述N-烷基乳糖胺的結(jié)構(gòu)式如下所示:

其中,R為C12-C16烷基

所述方法是將式(1)所示的N-烷基乳糖胺溶解于乙醇溶液中,然后靜置,即可形成N-烷基乳糖胺醇凝膠。

在本發(fā)明的一種實施方式中,所述R選自:正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基。

在本發(fā)明的一種實施方式中,所述醇溶液是指質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50wt%-100wt%的醇的水溶液。進(jìn)一步優(yōu)選80wt%-100wt%。

在本發(fā)明的一種實施方式中,所述N-烷基乳糖胺相對醇溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5wt%~90wt%。即,所形成的N-烷基乳糖胺醇凝膠的凝膠濃度范圍為0.5wt%~90wt%。

在本發(fā)明的一種實施方式中,所述N-烷基乳糖胺相對醇溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為0.5wt%-2wt%。

在本發(fā)明的一種實施方式中,所述溶解是將N-烷基乳糖胺加入至醇溶液中,加熱至60-120℃進(jìn)行溶解。

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