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[發明專利]一種具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 202010940915.6 申請日: 2020-09-09
公開(公告)號: CN112047965B 公開(公告)日: 2022-04-26
發明(設計)人: 李玉鑫;張曉君;趙麗娜;李光明 申請(專利權)人: 黑龍江大學
主分類號: C07F5/00 分類號: C07F5/00;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 岳泉清
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 具有 激發態 間質 轉移 特性 配合 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的制備方法,其特征在于按照以下步驟進行:

一、將β-二酮溶解于質子性溶劑中,得到β- 二酮溶液;

所述的β- 二酮溶液的濃度為0.05mol/L~0.2mol/L;

所述的β-二酮為二苯甲酰基甲烷;所述的質子性溶劑為甲醇;

二、將鑭系稀土鹽溶解于質子性溶劑中,得到鑭系稀土鹽溶液;

所述的鑭系稀土鹽溶液的濃度為0.05mol/L~0.1mol/L;

所述的鑭系稀土鹽為EuCl3·6H2O;所述的質子性溶劑為甲醇;

三、在轉速為500rpm~1000rpm的攪拌下,將β- 二酮溶液加到鑭系稀土鹽溶液中,得到混合溶液,然后向混合溶液中滴加三乙胺,在超聲功率為200W~500W的條件下,超聲1h~3h,得到懸濁液,在功率為800W~1200W的條件下,將懸濁液在超聲細胞破碎機中處理2h~5h,經過濾及水洗,得到具有激發態配體間質子轉移特性的配合物;

所述的β-二酮與鑭系稀土鹽的摩爾比為(3~6):1;所述的三乙胺與β- 二酮的摩爾比為(3~5):1。

2.根據權利要求1所述的一種具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的制備方法,其特征在于步驟一中所述的β- 二酮溶液的濃度為0.1mol/L~0.2mol/L;步驟二中所述的鑭系稀土鹽溶液的濃度為0.075mol/L~0.1mol/L;步驟三中所述的β- 二酮與鑭系稀土鹽的摩爾比為(5~6):1。

3.根據權利要求1所述的一種具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的制備方法,其特征在于步驟三中在轉速為700rpm~1000rpm的攪拌下,將β- 二酮溶液加到鑭系稀土鹽溶液中,得到混合溶液,然后向混合溶液中滴加三乙胺,在超聲功率為250W~500W的條件下,超聲1h~2h,得到懸濁液,在功率為1000W~1200W的條件下,將懸濁液在超聲細胞破碎機中處理3h~5h,經過濾及水洗,得到具有激發態配體間質子轉移特性的配合物。

4.如權利要求1所述制備方法 制備的具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的應用,其特征在于作為用于檢測水中有機溶劑或納摩爾級別硝基呋喃抗生素的傳感器;

所述的有機溶劑為二甲基亞砜、四氫呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺、乙腈、乙二醇、二甲基乙酰胺、正丙醇、乙醇或甲醇;所述的硝基呋喃抗生素為呋喃妥英或呋喃西林。

5.根據權利要求4所述的具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的應用,其特征在于所述的呋喃妥英的檢測限為12nmol/L,所述的呋喃西林的檢測限為48nmol/L。

6.根據權利要求4所述的具有激發態配體間質子轉移特性的配合物的應用,其特征在-于所述的作為用于檢測水中有機溶劑及納摩爾級別硝基呋喃抗生素的傳感器,具體是按以下步驟制備:將具有激發態配體間質子轉移特性的配合物研磨,然后在攪拌條件下分散于水中,得到配合物懸濁液,即作為用于檢測水中有機溶劑以及納摩爾級別硝基呋喃抗生素的傳感器;所述的配合物懸濁液濃度為0.5g/L~2g/L。

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