[發明專利]一種非離子-陰離子復合表面活性劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010939526.1
• 申請日: 2020-09-09
• 公開（公告）號: CN112111259B
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發明（設計）人: 丁康樂;余珍珍;吳義;劉巖;韓超;鄒梅
• 申請（專利權）人: 長江大學
• 主分類號: C09K8/584
• 分類號: C09K8/584;C09K8/60;C07C51/41;C07C53/126
• 代理公司: 武漢智嘉聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 42231
• 代理人: 易賢衛

本發明涉及一種非離子?陰離子復合表面活性劑及其制備方法和應用。該非離子?陰離子復合表面活性劑，包括辛酸鈉和無患子提取物，且辛酸鈉與無患子提取物的質量比為1：(0.25～4)。本發明通過將辛酸鈉與無患子提取物復配，能充分發揮二者的協同作用，所得非離子?陰離子復合表面活性劑發泡效果好，在高溫條件下穩定性強，能有效降低清水的表面張力，在模擬油田礦化度下有較好效果，有較大應用潛力。

技術領域

本發明涉及石油化工技術領域，尤其涉及一種非離子-陰離子復合表面活性劑及其制備方法和應用。

背景技術

在石油的開采過程中，由于油藏儲集層的孔隙結構復雜以及油藏鹽分高、溫度高、礦化度高等原因，導致石油采收率較低。

隨著研究的不斷進行，人們已發現發泡劑能有效應用于石油勘探開發，提高石油的采收率。在發泡劑應用于采油過程中的時候，首要解決的難題是泡沫的耐油穩定性。目前，我國大部分油田已經進入三次采油后期，開發難度大，尤其是在高溫、高鹽等苛刻地層條件下，由于鈣離子、鎂離子的大量存在，與表面活性劑作用產生沉淀，使表面活性劑損失嚴重，泡沫配方的發泡能力顯著降低，不利于泡沫體系的穩定存在。

發明內容

有鑒于此，有必要提供一種非離子-陰離子復合表面活性劑及其制備方法和應用，用以解決現有技術中現有的發泡劑耐溫抗鹽性較差的技術問題。

本發明的第一方面提供一種非離子-陰離子復合表面活性劑，包括辛酸鈉和無患子提取物，且辛酸鈉與無患子提取物的質量比為1：(0.25～4)。

進一步地，無患子提取物通過將預處理后的無患子用60～95wt％的乙醇在40～100℃下提取，隨后經過濾、干燥得到。

更進一步地，預處理后的無患子為將無患子的根、莖、葉經清洗、干燥和粉碎后的無患子粉末；預處理后的無患子與乙醇的固液比為1g：(5～20)ml。

本發明的第二方面提供了一種非離子-陰離子復合表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：

辛酸鈉的合成；無患子提取物的制備；辛酸鈉和無患子提取物的復配；

本發明第二方面提供的非離子-陰離子復合表面活性劑的制備方法用于得到本發明第一方面提供的非離子-陰離子復合表面活性劑。

進一步地，所述辛酸鈉的合成具體為：辛酸鈉通過將正辛酸與碳酸鈉反應得到。

進一步地，所述辛酸鈉的合成具體為：將正辛酸、碳酸鈉和水加入燒瓶中，進行反應，隨后經過濾、蒸發、干燥得到辛酸鈉。

更進一步地，正辛酸與碳酸鈉的質量比為(1～3)：1，正辛酸與水的比例為1g：(5～15)ml，反應的溫度為20～100℃，反應的時間為0.5～1.5h。

進一步地，辛酸鈉和無患子提取物的復配具體為：按比例將辛酸鈉和無患子提取物混合，攪拌均勻，得到非離子-陰離子復合表面活性劑。

本發明第三方面提供一種非離子-陰離子復合表面活性劑的應用，該非離子-陰離子復合表面活性劑作為驅油劑應用于三次采油中；

本發明第三方面所用的非離子-陰離子復合表面活性劑為本發明第一方面提供的非離子-陰離子復合表面活性劑。

進一步地，非離子-陰離子復合表面活性劑發泡的溫度為20～80℃。

與現有技術相比，本發明的有益效果為：

本發明通過將辛酸鈉與無患子提取物復配，能充分發揮二者的協同作用，所得非離子-陰離子復合表面活性劑發泡效果好，在高溫條件下穩定性強，能有效降低清水的表面張力，在模擬油田礦化度下有較好效果，有較大應用潛力。

具體實施方式