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[發明專利]一種巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法有效

專利信息
申請號: 202010935688.8 申請日: 2020-09-08
公開(公告)號: CN112028517B 公開(公告)日: 2021-10-22
發明(設計)人: 趙羽習;曾維來;馮璋曜 申請(專利權)人: 浙江大學
主分類號: C04B20/02 分類號: C04B20/02;C04B18/16;C12N1/20;C12R1/07
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 萬尾甜;韓介梅
地址: 310058 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 芽孢 桿菌 dsm33 誘導 碳酸鈣 沉淀 均勻 覆蓋 再生 骨料 方法
【權利要求書】:

1.一種巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)配置微生物培養基和鈣源溶液,所述的微生物培養基中包括巴氏芽孢桿菌DSM33;

(2)改性前先低溫烘干再生粗骨料至恒重,烘干溫度不高于45℃,所述的再生粗骨料的尺寸為5-30mm;

(3)將烘干的再生粗骨料放置于微生物培養基中,然后放入恒溫箱中,恒溫培養一段時間;

(4)將飽和吸收巴氏芽孢桿菌DSM33的再生粗骨料從培養基中取出,然后將其放置于一個無菌的沉淀培養基中,并放回恒溫箱中;

(5)將鈣源溶液均分為若干份,將均分后的鈣源溶液分批次逐天加入沉淀培養基中,進行沉淀處理;

(6)改性結束后,將改性后的再生粗骨料從培養基中取出,放至于大氣中風干。

2.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(1)中所述的微生物培養基中的微生物濃度為107~109cell/ml,鈣源溶液的鈣離子濃度為0.55±0.05mol/L。

3.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(1)中,所配置的微生物培養基包括15~25g/L的胰蛋白胨、15~25g/L的尿素、3~7g/L的氯化鈉和去離子水。

4.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(3)和步驟(4)中恒溫箱的溫度為30±5℃。

5.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(4)中沉淀培養基包括2.5~3.5g/L的胰蛋白胨、4~6g/L的氯化銨、15~25g/L的尿素、1.5~2.5g/L的碳酸鈉和去離子水。

6.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(5)中需要保證再生粗骨料處于靜置狀態。

7.根據權利要求1所述的巴氏芽孢桿菌DSM33誘導碳酸鈣沉淀均勻覆蓋再生粗骨料的方法,其特征在于,步驟(5)中沉淀處理的時間不宜超過7天。

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