[發明專利]一種聚乙醇酸的制備系統及方法

在審

• 申請號: 202010933482.1
• 申請日: 2020-09-08
• 公開（公告）號: CN112058184A
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發明（設計）人: 張志炳;周政;劉甲;孟為民;王寶榮;楊高東;羅華勛;張鋒;李磊;楊國強;田洪舟;曹宇
• 申請（專利權）人: 南京延長反應技術研究院有限公司
• 主分類號: B01J8/00
• 分類號: B01J8/00;C08G63/78;C08G63/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聚乙醇酸的制備系統，其特征在于，包括：加氫反應器，氫氣進料管道，水解反應器，水蒸氣進料管道；

所述加氫反應器的側壁設置有草酸酯進料管道，所述加氫反應器內設置有微界面機組，所述微界面機組由多個微界面發生器從上至下依次排列形成；所述氫氣進料管道穿過所述加氫反應器的側壁進入到所述微界面機組內部，以實現在加氫反應之前氫氣預先在所述微界面機組內部破碎成微米級別的微氣泡；

從所述加氫反應器加氫反應后的反應產物進入脫輕塔脫除輕組分，再進入精餾塔精餾處理后得到乙醇酸酯，經過所述水解反應器生成乙醇酸，所述水解反應器內設置有微界面發生器，所述水蒸氣管道穿過所述水解反應器的側壁進入到所述微界面發生器的內部，以實現在水解反應之前預先在微界面發生器內將水蒸氣破碎成微米級別的微氣泡；

從所述水解反應器水解反應后的水解產物經過脫水塔脫水、第一聚合反應釜反應得到乙交酯單體、第二聚合反應釜聚合得到聚乙醇酸。

2.根據權利要求1所述的制備系統，其特征在于，所述水蒸氣進料管道連接有蒸餾水存儲罐以實現為進入到所述水解反應器內的水蒸氣提供原料來源。

3.根據權利要求1所述的制備系統，其特征在于，所述微界面機組包括3個微界面發生器，相鄰所述微界面發生器之間設置有一組液體互逆通道，所述液體互逆通道實現微界面發生器內氣液的流通。

4.根據權利要求1所述的制備系統，其特征在于，所述水解反應器內部的微界面發生器為單個，設置在所述水解反應器內部靠下的位置。

5.根據權利要求1-4任一項所述的制備系統，其特征在于，所述脫輕塔的頂部設置有輕組分出口，以用于甲醇、甲酸甲酯、乙二醇和碳酸二甲酯的輕組分的排出，所述脫輕塔的底部設置有重組分出口，所述重組分出口與所述精餾塔的側壁相通以用于將乙醇酸酯進行進一步的精餾。

6.根據權利要求1-4任一項所述的制備系統，其特征在于，所述精餾塔的底部設置有原料循環出口，所述草酸酯從所述原料循環出口返回到所述加氫反應器以實現的原料的循環利用。

7.根據權利要求1-4任一項所述的制備系統，其特征在于，所述精餾塔的頂部設置有塔頂冷凝器，從所述塔頂冷凝器冷凝下來的物質一部分返回到所述精餾塔，另外一部分去往乙醇酸酯存儲罐，所述乙醇酸酯存儲罐與所述水解反應器的頂部連接。

8.采用權利要求1-7任一項所述的聚乙醇酸的制備系統的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將草酸酯與氫氣混合微界面分散破碎后進行加氫反應，再經過脫氫、精餾得到乙醇酸酯進行收集；

將所述乙醇酸酯經過水解反應脫水后，再經過酯化、預聚、解聚得到乙交酯單體，聚合得到聚乙醇酸。

9.根據權利要求8所述的反應方法，其特征在于，所述加氫反應的溫度200-300℃，所述羧化反應的壓力為0.1-2MPa。

10.根據權利要求8所述的反應方法，其特征在于，所述水解反應的溫度為60-100℃。