[發明專利]一株草酸青霉菌及其應用

有效

• 申請號: 202010933191.2
• 申請日: 2020-09-08
• 公開（公告）號: CN112111409B
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發明（設計）人: 季乃云;劉雅萍
• 申請（專利權）人: 中國科學院煙臺海岸帶研究所
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12P15/00;A01N63/36;A01P1/00;A01P13/00;C07C251/84;C07C249/16;A01N45/02;C12R1/80
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002
• 代理人: 李穎

1.一株草酸青霉菌，其特征在于：草酸青霉(Penicillium oxalicum)13-37于2020年6月9日保存于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏編號為CGMCCNo.19913，保藏單位地址為北京市朝陽區北辰西路1號院3號。

2.一種權利要求1所述的草酸青霉菌的應用，其特征在于：所述菌株在制備抑藻劑或抑菌劑中的應用。

3.按權利要求2所述的草酸青霉菌的應用，其特征在于：所述抑藻劑或抑菌劑為該菌株的發酵產物、菌懸液、濃縮物，分離液、發酵產物純化后化合物中的一種或幾種。

4.按權利要求3所述的草酸青霉菌的應用，其特征在于：所述發酵產物為將草酸青霉(Penicillium oxalicum)13-37接種于真菌培養基中發酵所得。

5.一種偶氮甾體衍生物，其特征在于：偶氮甾體衍生物的結構如式(I)所示

6.一種權利要求5所述的偶氮甾體衍生物的制備方法，其特征在于：將深海冷泉沉積物來源的草酸青霉(Penicillium oxalicum)13-37接種于真菌培養基中發酵培養，發酵產物經純化后，即為式(I)所示的偶氮甾體衍生物；所述的草酸青霉(Penicillium oxalicum)13-37于2020年6月9日保存于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏編號為CGMCC No.19913；

7.按權利要求6所述的偶氮甾體衍生物的制備方法，其特征在于具體制備步驟：

1)將草酸青霉(Penicillium oxalicum)13-37接種于真菌培養基中發酵10-90天，而后經有機溶劑提取液進行提取并濃縮，即為粗提物；

2)取步驟1)中的粗提物進行硅膠柱層析，用有機溶劑進行梯度洗脫，收集洗脫液，洗脫液經薄層層析檢測；

3)收集步驟2)中洗脫組分再依次經反相硅膠柱層析和凝膠柱層析分離純化，即得如式(I)所示的偶氮甾體衍生物。

8.按權利要求7所述的偶氮甾體衍生物的制備方法，其特征在于：步驟1)中真菌培養基為大米固體培養基、菊芋葡萄糖液體培養基或馬鈴薯葡萄糖液體培養基；

有機溶劑提取液為乙酸乙酯、石油醚、正己烷、環己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇中一種或幾種；

步驟2)中洗脫液為體積比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-異丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-異丙醇中的一組或幾組；

步驟3)所述反相硅膠柱層析洗脫液為甲醇水溶液或乙醇水溶液，其中，水溶液中甲醇或乙醇體積分數占20％-100％；凝膠柱層析洗脫液為體積比2-0:1的二氯甲烷-甲醇或二氯甲烷-乙醇。

9.一種權利要求5所述的偶氮甾體衍生物的應用，其特征在于：所述的偶氮甾體衍生物在制備抑藻劑或抑菌劑中的應用。

10.按權利要求9所述的偶氮甾體衍生物的應用，其特征在于：所述抑藻劑為抑制由赤潮引起危害的赤潮異彎藻、海洋卡盾藻或東海原甲藻中的一種或幾種；所述抑菌劑為抑制檸檬假單胞菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、哈氏弧菌、副溶血弧菌中的一種或幾種。