[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010932395.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112076276B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 晁燕 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京東方運(yùn)嘉科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K9/16 | 分類(lèi)號(hào): | A61K9/16;A61K36/8905;A61K47/36;A61K47/69;A61P11/02;A61P37/08 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 過(guò)敏性 鼻炎 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療過(guò)敏性鼻炎的藥物制劑,其特征在于以藿香4-6份、蒼耳子4-6份、川芎4-6份、薄荷4-6份、丹參5-7份、香附5-7份、菊花4-6份、黃芩5-7份、太子參4-6份、蒼術(shù)2-4份、生甘草2-4份為原料藥,通過(guò)如下方法具體包括:取藿香4-6份、蒼耳子4-6份、川芎4-6份、薄荷4-6份,水蒸氣蒸餾法提取2-5小時(shí),收集揮發(fā)油和濾液1,備用;藥渣加5-10倍量水提取1-3小時(shí),與濾液1合并,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.10的浸膏,醇沉濾過(guò),得濾液2,濾液2減壓回收乙醇并再次減壓濃縮為浸膏1,濾過(guò),得濾液3;取丹參5-7份、香附5-7份、菊花4-6份、黃芩5-7份、太子參4-6份、蒼術(shù)2-4份、生甘草2-4份,水提后過(guò)濾,濾液4濃縮為浸膏2;取5-10倍揮發(fā)油量的β-環(huán)糊精,加水,用高速乳化均質(zhì)機(jī)研磨使其均勻,加入揮發(fā)油及少量氯化鈉,研磨0.3-1小時(shí),靜置12h,以濾紙抽濾,真空干燥,粉碎,得揮發(fā)油包合物;將揮發(fā)油包合物粉末、浸膏1和浸膏2、矯味劑混合,得混合粉后根據(jù)常規(guī)制藥方法制得湯劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、滴丸產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的制劑,原料藥為藿香5份、蒼耳子5份、川芎5份、薄荷5份、丹參6份、香附6份、菊花5份、黃芩6份、太子參5份、蒼術(shù)3份、生甘草3份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑的制備方法,其特征在于以藿香4-6份、蒼耳子4-6份、川芎4-6份、薄荷4-6份、丹參5-7份、香附5-7份、菊花4-6份、黃芩5-7份、太子參4-6份、蒼術(shù)2-4份、生甘草2-4份為原料藥,方法具體包括:取藿香4-6份、蒼耳子4-6份、川芎4-6份、薄荷4-6份,水蒸氣蒸餾法提取2-5小時(shí),收集揮發(fā)油和濾液1,備用;藥渣加5-10倍量水提取1-3小時(shí),與濾液1合并,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.10的浸膏,醇沉濾過(guò),得濾液2,濾液2減壓回收乙醇并再次減壓濃縮為浸膏1,濾過(guò),得濾液3;取丹參5-7份、香附5-7份、菊花4-6份、黃芩5-7份、太子參4-6份、蒼術(shù)2-4份、生甘草2-4份,水提后過(guò)濾,濾液4濃縮為浸膏2;取5-10倍揮發(fā)油量的β-環(huán)糊精,加水,用高速乳化均質(zhì)機(jī)研磨使其均勻,加入揮發(fā)油及少量氯化鈉,研磨0.3-1小時(shí),靜置12h,以濾紙抽濾,真空干燥,粉碎,得揮發(fā)油包合物;將揮發(fā)油包合物粉末、浸膏1和浸膏2、矯味劑混合,得混合粉后根據(jù)常規(guī)制藥方法制得湯劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、滴丸產(chǎn)品。
4.一種治療過(guò)敏性鼻炎的鼻炎顆粒的制備方法,其特征在于:取藿香4-6份、蒼耳子4-6份、川芎4-6份、薄荷4-6份,水蒸氣蒸餾法提取2-5小時(shí),收集揮發(fā)油和濾液1,備用;藥渣加5-10倍量水提取1-3小時(shí),與濾液1合并,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.10的浸膏,醇沉濾過(guò),得濾液2,濾液2減壓回收乙醇并再次減壓濃縮為浸膏1,濾過(guò),得濾液3;取丹參5-7份、香附5-7份、菊花4-6份、黃芩5-7份、太子參4-6份、蒼術(shù)2-4份、生甘草2-4份,水提后過(guò)濾,濾液4濃縮為浸膏2;取5-10倍揮發(fā)油量的β-環(huán)糊精,加水,用高速乳化均質(zhì)機(jī)研磨使其均勻,加入揮發(fā)油及少量氯化鈉,研磨0.3-1小時(shí),靜置12h,以濾紙抽濾,真空干燥,粉碎,得揮發(fā)油包合物,將揮發(fā)油包合物粉末、浸膏1和浸膏2、矯味劑混合,得混合粉,用85%乙醇制粒,用量為配方量的28%,14目篩制軟材,55℃烘箱烘干,14目篩整粒,得顆粒,即得。
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