[發(fā)明專利]一種高通量復合納濾膜的制備方法

有效

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• 申請日: 2020-09-07
• 公開（公告）號: CN112007521B
• 公開（公告）日: 2021-10-01
• 發(fā)明（設計）人: 張春芳;張碩;李明慧;姚錚;白云翔;董亮亮
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: B01D69/12
• 分類號: B01D69/12;B01D69/02;B01D71/42;B01D71/34;B01D61/02
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104
• 代理人: 殷紅梅;張仕婷

1.一種高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是步驟如下：

（1）水相溶液的配置：將氮化碳量子點和多元胺共同溶解在去離子水中，作為水相溶液；氮化碳量子點的質量濃度為0.1~40g/L，多元胺的質量濃度為1~50g/L；

（2）有機相溶液的配置：將酰氯或異氰酸酯溶解在己烷中配置質量濃度為0.2 ~10g/L的有機相溶液；

（3）高通量復合納濾膜的制備：將超濾膜浸入到步驟（1）配置的水相溶液中3~15min后取出，去除表面多余的水分，隨后浸入有機相溶液20~200s；取出放入烘箱50~90℃熱處理3~10min；用去離子水清洗膜表面，去除未反應的單體，得到高通量復合納濾膜。

2.如權利要求1所述高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是：步驟（1）所述氮化碳量子點采用低溫固相法合成。

3.如權利要求1所述高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是步驟（1）所述氮化碳量子點具體合成過程如下：稱取0.101g尿素和0.081g檸檬酸鈉，在瑪瑙研缽中混合研磨30~60min形成均勻的粉末；將混合物置于高壓釜中，放入180℃的鼓風干燥箱中加熱1h；合成的黃色混合物用乙醇洗滌，然后在11000~13000 r/min下離心15 min，重復三次；最后將離心后的混合物轉移到1000 Da的透析袋內透析2~3天，透析后的溶液冷凍干燥，即得到氮化碳量子點。

4.如權利要求1所述高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是：步驟（1）所述多元胺具體為哌嗪、鄰苯二胺、間苯二胺、聚乙烯亞胺、4-甲基間苯二胺和均苯三胺中的一種或幾種的組合。

5.如權利要求1所述高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是： 步驟（2）所述酰氯類或者異氰酸酯類具體為均苯三甲酰氯、5-異氰酸間苯二甲酰氯、5-氯甲酰氧基間苯甲酰氯、異弗爾酮二異氰酸酯的一種或幾種組合。

6.如權利要求1所述高通量復合納濾膜的制備方法，其特征是：步驟（3）所述超濾膜具體為聚丙烯腈、聚砜、聚偏氟乙烯、磺化聚砜或聚醚砜中的一種。