[發(fā)明專利]一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法與應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010927179.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112246224A | 公開（公告）日： | 2021-01-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔡衛(wèi)權(quán);強(qiáng)金霞;易榮衛(wèi);梁淑鈴;梁瑤瑤;李嘉怡 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J20/24 | 分類號(hào)： | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;B01J20/28;C02F101/22 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 雷月華 |
| 地址： | 510006 廣東省*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 十六 烷基 甲基 溴化銨 修飾 復(fù)合 聚糖 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：首先，以殼聚糖為碳源、氯化鐵為鐵源，水熱碳化后得到復(fù)合殼聚糖微球；然后用表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨溶液浸漬該復(fù)合殼聚糖微球，得到所述十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖為0.8-1.5質(zhì)量份，鐵源為0.5-1.5質(zhì)量份，所述十六烷基三甲基溴化銨溶液中十六烷基三甲基溴化銨為0.3-1.5質(zhì)量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，所述水熱碳化反應(yīng)的條件為在150-230℃下水熱24-72h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，所述浸漬過(guò)程的條件為室溫下浸漬1-3天。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，所述浸漬完成后，分離出固體物質(zhì)并依次用去離子水和乙醇洗滌，將濾餅干燥得到產(chǎn)物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球的制備方法，其特征在于，所述的制備方法具體包括以下步驟：將殼聚糖加入到氯化鐵溶液中，室溫下攪拌0.5-2h后，在180℃水熱48h，然后分離出水熱產(chǎn)物；依次用去離子水和乙醇洗滌，將濾餅干燥后得到Fe2O3@CS微球；最后，在室溫下將Fe2O3@CS微球置于十六烷基三甲基溴化銨溶液中于浸漬1～3天，分離出固體物質(zhì)后依次用去離子水和乙醇洗滌，然后將濾餅干燥，得到十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球。
7.一種由權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)方法制得的十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球。
8.權(quán)利要求7所述的十六烷基三甲基溴化銨修飾復(fù)合殼聚糖微球在吸附Cr(Ⅵ)溶液中Cr(VI)的應(yīng)用。
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