[發(fā)明專利]一種全自動干式生化儀測定的溶血指數(shù)對生化指標進行校正的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010927147.0
• 申請日: 2020-09-07
• 公開（公告）號: CN112083175A
• 公開（公告）日: 2020-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 倪軍;柏兵;張葵;李晶晶;朱文波
• 申請（專利權(quán)）人: 南京鼓樓醫(yī)院
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00;G01N21/31;G01N21/78;G01N21/01
• 代理公司: 南京鐘山專利代理有限公司 32252
• 代理人: 蔣廈

本發(fā)明涉及一種全自動干式生化儀測定的溶血指數(shù)對生化指標進行校正的方法，包括以下步驟：制備不同溶血程度的溶血液，獲得檢測器溶血指數(shù)并確定干化學生化指標的范圍，測定溶血液的干化學生化指標，得到測定值及溶血指數(shù)，并與所述的檢測器溶血指數(shù)進行擬合，判斷其線性趨勢，從而確定可以用于校正的干化學生化指標；取臨床未發(fā)生溶血的血清樣本，采用全自動干式生化儀，檢測用于校正的干化學生化指標，作為該血清樣本對應(yīng)干化學生化指標的真實值；將干化學生化指標測定值與干化學生化指標真實值進行擬合，得到對應(yīng)干化學生化指標的糾正公式，計算糾正值。本發(fā)明能夠更加真實的模擬實際工作中的溶血情況，便于溶血程度的定量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生化分析檢測領(lǐng)域，具體涉及一種全自動干式生化儀測定的溶血指數(shù)對生化指標進行校正的方法。

背景技術(shù)

目前，標本溶血是常見分析前影響檢驗結(jié)果準確性的因素之一，在特殊情況下，如嬰幼兒、血管條件差的患者、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)患者、重度貧血患者、搶救中的患者、自身免疫性溶血的患者、血管內(nèi)溶血的患者等無法再次采集或者再次采集的標本仍然溶血時，只能執(zhí)行讓步檢驗程序繼續(xù)檢測溶血的標本。溶血對臨床生物化學檢測的干擾已經(jīng)得到了廣泛的研究，但溶血程度對干化學指標具體定量影響以及如何糾正溶血干擾尚不清楚。因此，本研究對不同溶血程度對干化學檢驗項目結(jié)果的影響進行了系統(tǒng)的分析，制備了標準溶血程度比色卡，并推算出糾正公式對結(jié)果進行校正。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種基于Vitros全自動干式生化儀測定的溶血指數(shù)指數(shù)對生化指標進行校正的方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：

一種全自動干式生化儀測定的溶血指數(shù)對生化指標進行校正的方法，包括以下步驟：

(1)制備不同溶血程度的溶血液，獲得檢測器溶血指數(shù)并確定干化學生化指標的范圍，測定溶血液的干化學生化指標，得到測定值及溶血指數(shù)；

(2)將所述的干化學生化指標的測定值與所述的檢測器溶血指數(shù)進行擬合，判斷其線性趨勢，從而確定可以用于校正的干化學生化指標；

(3)取臨床未發(fā)生溶血的血清樣本，采用全自動干式生化儀，檢測步驟(2)所確定的可以用于校正的干化學生化指標，作為該血清樣本對應(yīng)干化學生化指標的真實值；

(4)將步驟(1)得到的干化學生化指標測定值與步驟(3)得到的對應(yīng)的干化學生化指標的真實值進行擬合，得到對應(yīng)干化學生化指標的糾正公式；

(5)根據(jù)步驟(4)的糾正公式，計算對應(yīng)干化學生化指標在非溶血狀態(tài)下的糾正值。

步驟(1)中，將采集得的血樣用JX-650超聲波細胞破碎儀超聲破碎紅細胞，并在顯微鏡下確認細胞全部破碎，配制成紅細胞裂解液。

進一步的，所述的干化學生化指標選自：鉀離子K、鈉離子Na、氯離子CL、鈣Ca、磷PHOS、鎂Mg、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST、乳酸脫氫酶LDH、肌酸激酶CK、肌酸激酶同工酶MBCK-MB、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT、總膽紅素TBIL、總蛋白TP、白蛋白ALB、γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶GGT、淀粉酶AMY、葡萄糖GLU、尿素UREA、尿酸URIC、肌酐CREA。

步驟(3)中，將采集的靜脈血，用離心機離心15分鐘，觀察血上清顏色，目測不溶血后，再在干式生化儀上面測定溶血指數(shù)H，選擇H15的標本作為未溶血標本待用。

進一步的，采用VITROS全自動生化分析儀進行溶血指數(shù)檢測。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：