[發(fā)明專利]一種超高水穩(wěn)定性的CsPbBr3

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010926617.1
• 申請日: 2020-09-07
• 公開（公告）號: CN111978950A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋文濤;姚穎方;薛文嘉;李文博;王程;李夢璐;王依明;鄒志剛
• 申請（專利權(quán)）人: 南京大學(xué);南京大學(xué)昆山創(chuàng)新研究院;江蘇三得再生資源科技有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京瑞弘專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32249
• 代理人: 陳建和

1.一種超高水穩(wěn)定性的CsPbBr₃@SiO₂納米粒子的制備方法，其特征在于：步驟如下：

1)將0.1g碳酸銫(Cs₂CO₃)：1±0.5mL油酸(OA)的比例加入反應(yīng)瓶中，在氮?dú)猸h(huán)境下向反應(yīng)瓶里加入1-十八烯(ODE)加熱至120±10℃，直到碳酸銫完全溶解呈透明狀溶液得到油酸銫，然后將其保持在140±10℃；

2)將PbBr₂加入反應(yīng)瓶中，在氮?dú)猸h(huán)境下向反應(yīng)瓶里加入1-十八烯(ODE)加熱至120±10℃，再加入油酸(OA)、油胺(OAm)和APTES繼續(xù)加熱至PbBr₂完全溶解；然后加至170±10℃，取少量油酸銫快速注入到PbBr₂前驅(qū)液中。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到5-15s時將燒瓶迅速進(jìn)行冰水浴，液體逐漸從黃色變成黃綠色時，即制備成功CsPbBr₃納米晶；

3)將上述制備得到的CsPbBr₃納米晶使用乙酸甲酯和甲苯反復(fù)清洗兩次之后，取2mL的上述制備的CsPbBr₃溶液中，再向其中加入20μL的去離子水，并充分?jǐn)嚢?0±20min制備得到CsPbBr₃@SiO₂納米粒子。

步驟2)中所述油酸、油胺與APTES的體積比為10:9:1。

步驟2)中所述當(dāng)油酸銫注入到PbBr₂的溶液中反應(yīng)5s時應(yīng)該迅速進(jìn)行冰水浴。

步驟3)中所述的使用乙酸甲酯和甲苯反復(fù)清洗兩次。

步驟3)中所述的去離子水和CsPbBr₃溶液的比例為1：100。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高水穩(wěn)定性的CsPbBr₃@SiO₂納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述油酸、油胺與APTES的體積比為10:9:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高水穩(wěn)定性的CsPbBr₃@SiO₂納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述當(dāng)油酸銫注入到PbBr₂的溶液中反應(yīng)5s時應(yīng)該迅速進(jìn)行冰水浴。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高水穩(wěn)定性的CsPbBr₃@SiO₂納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述的使用乙酸甲酯和甲苯反復(fù)清洗兩次。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高水穩(wěn)定性的CsPbBr₃@SiO₂納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的去離子水和CsPbBr₃溶液的比例為1：100。