[發明專利]一種高效抑菌的舒柔透氣面料及其制備方法在審
| 申請號: | 202010925773.6 | 申請日: | 2020-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN112064147A | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 向紅榮 | 申請(專利權)人: | 成都吱吖科技有限公司 |
| 主分類號: | D01F8/14 | 分類號: | D01F8/14;D01F1/10;C08G63/688;C08G63/78;D04C1/02;D01D5/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610041 四川省成都市成都高*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高效 透氣 面料 及其 制備 方法 | ||
1.一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,是由如下按重量份計的各原料制成:端羧基超支化聚酯45-55份、聚季銨鹽-10 5-10份、7-(氯甲基)-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮改性磺胺吡啶銀0.5-1.5份、2,4-二羥基噻唑/順1,3-二芐基咪唑-2-酮-4,5-二羧酸縮聚物10-20份。
2.根據權利要求1所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述端羧基超支化聚酯為端羧基超支化聚酯Hyper C10、端羧基超支化聚酯Hyper C20、端羧基超支化聚酯Hyper C30、端羧基超支化聚酯C40中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述7-(氯甲基)-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮改性磺胺吡啶銀的制備方法,包括如下步驟:將7-(氯甲基)-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮、磺胺吡啶銀加入到有機溶劑中,在40-60℃下攪拌反應6-8小時,后旋蒸除去溶劑,得到7-(氯甲基)-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮改性磺胺吡啶銀。
4.根據權利要求3所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述7-(氯甲基)-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮、磺胺吡啶銀、有機溶劑的摩爾比為1:1:(6-10)。
5.根據權利要求3所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙醚中的任意一種。
6.根據權利要求1所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述2,4-二羥基噻唑/順1,3-二芐基咪唑-2-酮-4,5-二羧酸縮聚物的制備方法,包括如下步驟:將2,4-二羥基噻唑、順1,3-二芐基咪唑-2-酮-4,5-二羧酸、催化劑、高沸點溶劑加入到高壓反應釜中,用惰性氣體置換釜內空氣,然后在溫度225-245℃、絕壓壓力50KPa-90KPa的條件下進行酯化反應3-4小時,結束酯化,泄壓到常壓;接著在真空條件下,控制溫度在255-265℃之間,攪拌反應8-12h,反應結束后冷卻至室溫,在水中沉出,后用乙醇洗滌沉出的聚合物3-7次,最后置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重,得到2,4-二羥基噻唑/順1,3-二芐基咪唑-2-酮-4,5-二羧酸縮聚物。
7.根據權利要求6所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述2,4-二羥基噻唑、順1,3-二芐基咪唑-2-酮-4,5-二羧酸、催化劑、高沸點溶劑的摩爾比為1:1:(0.6-1.2):(10-16)。
8.根據權利要求6所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述催化劑為乙二醇銻、催化劑C-94中的至少一種;所述高沸點溶劑為二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一種;所述惰性氣體為氦氣、氖氣、氬氣中的任意一種。
9.根據權利要求1-8所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述高效抑菌的舒柔透氣面料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:將各原料混合均勻后,得到混合料,然后將混合料加入到雙螺桿紡絲機中熔融紡絲,形成纖維;接著將纖維依次經過清花、開棉、并條、粗紗、細紗制成功能紗;后將功能紗編織成坯布,最后將坯布依次經過染色、預定型、上柔脫水、烘干即得高效抑菌的舒柔透氣面料成品。
10.根據權利要求9所述的一種高效抑菌的舒柔透氣面料,其特征在于,所述熔融紡絲工藝參數為:紡絲溫度為190-230℃,紡絲速度為1800-2500m/min,拉伸溫度為60-80℃,總拉伸倍率為2-6。
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