[發(fā)明專利]一種抗菌納米纖維膜及其制備方法

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• 申請日: 2020-09-07
• 公開（公告）號: CN112064203A
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 向紅榮
• 申請（專利權(quán)）人: 成都吱吖科技有限公司
• 主分類號: D04H1/56
• 分類號: D04H1/56;D04H1/542;D01F6/94;D01F1/10
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1.一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、抗菌聚合物的制備：將6-(二丁基氨基)-1,3,5-三唑-2,4-二硫醇、二乙二醇二乙烯基醚、光引發(fā)劑加入到有機溶劑中，混合均勻后，置于紫外光下照射20-30分鐘，后旋蒸除去溶劑，得到抗菌聚合物；

步驟S2、環(huán)氧基改性抗菌聚合物：將經(jīng)過步驟S1制成的抗菌聚合物加入到二甲亞砜中，再向其中加入環(huán)氧氯丙烷，在30-50℃下攪拌4-6小時，后旋蒸除去溶劑和未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷，得到環(huán)氧基改性抗菌聚合物；

步驟S3、紡絲液的制備：將經(jīng)過步驟S2中制成的環(huán)氧基改性抗菌聚合物、N,N'-雙(2-羥乙基)-N,N'-雙(三甲氧基硅丙基)乙二胺加入到N-甲基吡咯烷酮中，配置成紡絲液；

步驟S4、溶液噴射紡絲：將經(jīng)過步驟S3制成的紡絲液進行溶液噴射紡絲，紡絲溶液經(jīng)計量泵供給到噴絲板，然后從噴絲板中噴出，噴出的紡絲溶液細流在空氣壓縮機提供的高速氣流的牽伸下牽伸，經(jīng)熱固化交聯(lián)，制得抗菌納米纖維膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述6-(二丁基氨基)-1,3,5-三唑-2,4-二硫醇、二乙二醇二乙烯基醚、光引發(fā)劑的摩爾比為1:1:(0.01-0.02)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑為安息香、安息香異丙醚、2,4-二羥基二苯甲酮、二苯基乙酮中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述紫外光的波長為260-360nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述抗菌聚合物、二甲亞砜、環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量比為1:(4-6):(0.1-0.3)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述環(huán)氧基改性抗菌聚合物、N,N'-雙(2-羥乙基)-N,N'-雙(三甲氧基硅丙基)乙二胺、N-甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為(5-8):(0.5-1.2):(85-95)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述高速氣流的風壓為0.15-0.35MPa。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌納米纖維膜的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述抗菌納米纖維膜的厚度為0.2-1.2mm；所述熱固化溫度為110-120℃。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項所述的抗菌納米纖維膜的制備方法制備得到的抗菌納米纖維膜。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種抗菌納米纖維膜在醫(yī)用抗菌紡織品上的應(yīng)用。