[發明專利]一步法在非晶體納米材料上負載金屬納米晶的方法有效
| 申請號: | 202010922189.5 | 申請日: | 2020-09-04 |
| 公開(公告)號: | CN112044431B | 公開(公告)日: | 2023-03-24 |
| 發明(設計)人: | 王海龍;劉曼 | 申請(專利權)人: | 王海龍 |
| 主分類號: | B01J23/50 | 分類號: | B01J23/50;B01J31/06;B01J35/08;C01B33/18;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 | 代理人: | 蔣歡妹 |
| 地址: | 057751 河北省*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一步法 非晶體 納米 材料 負載 金屬 方法 | ||
1.一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
非晶體納米材料分散于去離子水或蒸餾水或超純水中,配置成濃度為0.01-0.03 mol/L的分散液,加入濃度為0.1-0.3 mol/L的亞鐵基修飾劑攪拌0.5-2.5 h,反應體系中非晶體納米材料與亞鐵基修飾劑的摩爾比為(2-5):1,3000-8000 rpm離心水洗,洗滌后沉降物再分散于水中,超聲分散并攪拌均勻,加入濃度為0.05-0.3 mol/L金屬納米晶前驅體溶液,劇烈攪拌5-10 min,超聲條件下反應1-2 h,使用水離心洗滌三次,再分散于水中制得產物分散液,制得納米復合材料納米晶置于室內貯存;在非晶體納米材料核上高效負載的金屬納米晶的粒徑小于25 nm;
非晶體納米材料選自SiO2納米球、聚苯乙烯微球、納米氧化鈦和納米碳顆粒中的任一種;
亞鐵基修飾劑為含Fe2+的化合物;
所述金屬納米晶前驅體的還原電勢大于Fe3+/Fe2+還原電勢;
所述金屬納米晶選自Ag、Au、Pt、Pd、Ru、Rh納米晶中的任一種。
2.根據權利要求1所述的一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法,其特征在于,亞鐵基修飾劑選自亞鐵鹽或亞鐵絡合劑。
3. 根據權利要求1或2所述的一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法,其特征在于,亞鐵基修飾劑選自FeSO4·7H2O、(NH4)2·Fe(SO4)2·6H2O、Fe(NO3)2·6H2O、Fe(C2H3O2)2、Fe(C2O4)·2H2O、葡萄糖酸亞鐵、C2H8N2·H2SO4·FeSO4·4H2O、FeCl2·4H2O 、K4[Fe(CN)6]·3H2O、Na4Fe(CN)6、Na4Fe(CN)6·10H2O。
4. 根據權利要求1或2所述的一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法,其特征在于,在非晶體納米材料核上高效負載的金屬納米晶的粒徑小于10 nm。
5. 根據權利要求1或2所述的一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法,其特征在于,所述SiO2納米球的制備方法如下:配置溶液A和B,溶液A由正硅酸乙酯和水混合而成;溶液B由 NH3·H2O和水和無水乙醇混合而成;溶液A、B混合后劇烈攪拌,得到的溶液中正硅酸乙酯: NH3·H2O : 水 : 無水乙醇摩爾濃度比為1:(0.8-1.5):(0.4-0.8):(6-8),20-70 ℃反應3 h,3000-8000 rpm離心無水乙醇洗滌2-3次,離心沉降物105 ℃烘干,制得非晶體SiO2納米球,SiO2納米球粒徑:30-500 nm。
6.納米復合材料納米晶在催化、增強光催化、制備生物醫療材料、紫外、藍光防護方面的應用,其特征在于,所述納米復合材料納米晶利用權利要求1所述一步法在非晶體納米材料核上負載金屬納米晶的方法制備。
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