[發(fā)明專利]一種Ni(OH)2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010922149.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111960481B | 公開(kāi)（公告）日： | 2023-03-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉宇苗;田亮亮;付秋婧;李嫦嫦 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶文理學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C01G53/04 | 分類號(hào)： | C01G53/04;C01G3/12;B01J27/043;B01J35/10 |
| 代理公司： | 重慶晶智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50229 | 代理人： | 李靖 |
| 地址： | 40216*** | 國(guó)省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 ni oh base sub | ||
1.一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：將Cu2O與NiCl2溶解在由乙醇和水體積比為1：1的混合溶液中，超聲后攪拌，加入PVP，繼續(xù)攪拌；加入Na2S2O3溶液，反應(yīng)15~25min后，加入Na2S溶液反應(yīng)30~40min，然后離心、洗滌和干燥，所述Cu2O、NiCl2與混合溶液的用量比為20mg:7~8mg：20mL，Cu2O和PVP的質(zhì)量比為0.1:3.3；所述Na2S2O3溶液的濃度為0.638mol/L，Cu2O和Na2S2O3溶液的用量比為5mg：2～3mL；所述Na2S溶液的濃度為0.086mol/L，Cu2O和Na2S溶液的用量比是5mg:1mL。
2.如權(quán)利要求1所述的一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述離心、洗滌和干燥是分別用乙醇和水1:1體積比混合溶液、去離子水依次洗滌后離心，在60℃下干燥12h。
3.如權(quán)利要求1所述的一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述Cu2O是取CuCl2溶液在55℃恒溫水浴中磁力攪拌20min，然后加入NaOH溶液，繼續(xù)攪拌30min，再加入AA酸，反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻沉淀40min，離心，洗滌和干燥。
4.如權(quán)利要求3所述的一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述CuCl2溶液濃度為0.01mol/L，NaOH溶液濃度為2mol/L，AA酸的濃度為0.6mol/L。
5.如權(quán)利要求3或4所述的一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述CuCl2溶液、NaOH溶液和AA酸的體積比為10:1:1。
6.一種Ni(OH)2@CuS復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，按如下步驟進(jìn)行：
（一）制備Cu2O：取濃度為0.01mol/L 的CuCl2溶液在55℃恒溫水浴中磁力攪拌20min，加入濃度為2mol/L 的NaOH溶液，繼續(xù)攪拌30min，再加入濃度為0.6mol/L的 AA酸，反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻沉淀40min，離心，洗滌和干燥，CuCl2溶液、NaOH溶液和AA酸的體積比為10:1:1；
（二）制備Ni(OH)2@CuS：取步驟（一）制備的Cu2O和NiCl2溶解到乙醇和水1：1混合溶液中，超聲5~10min，再攪拌10~20min；加入PVP，繼續(xù)攪拌30min，Cu2O、NiCl2與混合溶液的用量比為20mg:7~8mg：20mL，Cu2O和PVP的質(zhì)量比為0.1:3.3；攪拌完成后緩慢滴加濃度為0.638mol/L的Na2S2O3溶液，反應(yīng)15~25min，再加入濃度為0.086mol/L的Na2S溶液反應(yīng)30~40min，然后分別用乙醇和水1:1體積比混合溶液、去離子水依次洗滌后離心，在60℃下干燥12h，Cu2O、Na2S2O3溶液和Na2S溶液的用量比例為5mg：2~3mL：1mL。
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