[發(fā)明專利]一種聚酰胺反滲透膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010921702.9 | 申請日： | 2020-09-04 |
| 公開（公告）號： | CN111992049B | 公開（公告）日： | 2023-01-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 廖騫;路宏偉;彭博;胡群輝;喻慧;湯科 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南澳維科技股份有限公司 |
| 主分類號： | B01D67/00 | 分類號： | B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01D71/56;B01D61/02;C02F1/44 |
| 代理公司： | 長沙七源專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43214 | 代理人： | 劉伊?xí)D;周曉艷 |
| 地址： | 412007 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚酰胺 反滲透 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、制備氨基化碳量子點(diǎn)：將碳量子點(diǎn)與三乙胺按照（45-55）:1的質(zhì)量比混合均勻并置于密封高壓反應(yīng)釜中，加熱到100-200℃反應(yīng)5-12h，冷卻后離心取上清液，并經(jīng)冷凍干燥后制得氨基化碳量子點(diǎn)；所述氨基化碳量子點(diǎn)的尺寸大小為1-20nm；
步驟2、制備聚酰胺反滲透膜：將多孔支撐膜浸泡于水相溶液中10-60s后取出，使用橡膠輥除去多孔支撐膜表面多余的水珠后，再浸泡于油相溶液中10-60s后完成界面聚合反應(yīng)并取出，待多孔支撐膜表面的溶劑揮發(fā)后進(jìn)行浸泡清洗，然后置于質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%-12%的甘油溶液中浸泡1min-5min，最后在50℃-90℃烘箱中保溫3-10min，即制得聚酰胺反滲透膜；
所述步驟2中水相溶液的配制，具體是，在純水中加入氨基化碳量子點(diǎn)、樟腦磺酸、三乙胺和十二烷基磺酸鈉并混勻，制得水相溶液，其中，純水：氨基化碳量子點(diǎn)：樟腦磺酸：三乙胺：十二烷基磺酸鈉的質(zhì)量比為（86.95-95.49）：（3-8）：（1-3）：（0.5-2）：（0.01-0.05）；
所述步驟2中油相溶液的配制，具體是，在正己烷中加入均苯三甲酰氯并混勻，制得油相溶液，其中，正己烷：均苯三甲酰氯的質(zhì)量比為（99.5-99.9）：（0.1-0.5）；
所述甘油溶液中的溶劑為純水；
所述步驟2在制備聚酰胺反滲透膜的過程中，所述多孔支撐膜從水相溶液進(jìn)入油相溶液中由氨基化碳量子點(diǎn)與均苯三甲酰氯通過界面聚合反應(yīng)生成含有碳量子點(diǎn)的聚酰胺層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中的浸泡清洗為純水浸泡清洗。
3.一種聚酰胺反滲透膜，其特征在于，所述聚酰胺反滲透膜采用如權(quán)利要求1所述的制備方法制備得到；
所述聚酰胺反滲透膜包括多孔支撐膜以及生長在多孔支撐膜表面的含有碳量子點(diǎn)的聚酰胺層。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于，所述含有碳量子點(diǎn)的聚酰胺層的厚度為100-300nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酰胺反滲透膜，其特征在于，所述多孔支撐膜為聚砜多孔支撐膜。
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