[發明專利]嘧啶類化合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202010921619.1
• 申請日: 2020-09-04
• 公開（公告）號: CN112457296A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發明（設計）人: 張學軍;李莉娥;沈潔;魏文軍;雷四軍;丁肖華;臧楊;孫紅娜;付強強
• 申請（專利權）人: 湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司;人福醫藥集團股份公司
• 主分類號: C07D401/14
• 分類號: C07D401/14;C07D403/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P3/00;A61P13/12;A61P1/16;A61P11/00;A61P29/00;A61P25/04;A61P37/00;A61P9/00;A61P25/00;A61P17/0
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 肖陽

1.一種化合物，所述化合物為式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互變異構體、立體異構體、水合物、溶劑化物、藥學可接受的鹽或前藥：

其中：

Q選自C₃-C₁₀環烷基、3-10元雜環基、C₆-C₁₀芳基、5-10元雜芳基，所述C₃-C₁₀環烷基、3-10元雜環基、C₆-C₁₀芳基、5-10元雜芳基任選地被m個R¹取代，m選自0～9的整數；

每一個R¹獨立地選自氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO₂、C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀環烷基、C₁-C₁₀烷氧基；

X、Y分別獨立地選自-N＝、-C(R²)＝；

Z選自-O-、-S-、-N(R³)-；

L¹選自單鍵或

L²選自單鍵或

L³選自單鍵或

R^a1、R^a2、R^b1和R^b2各自獨立地選自氫、鹵素、氰基、-OH、C₁-C₃烷基；

選自C_3-8環烷基、C_4-8雜環烷基、7～8元含N螺環基團，所述C_3-8環烷基、C_4-8雜環烷基、7～8元含N螺環基團任選地被至少一個R^c取代；

每一個R^c獨立地選自-H、鹵素、-OH、-CN、C₁-C₃烷基；

n選自0～3的整數；

M¹、M²、M³、M⁴、M⁵各自獨立地選自-N＝、-N(R⁴)-、-C(R⁵)＝，且M¹、M²、M³、M⁴、M⁵中至少有一個選自-N＝或-N(R⁴)-，且M¹、M²、M³、M⁴、M⁵中至少有一個是-C(R⁵)＝；

R²和R⁵各自獨立地選自氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、C₁-C₃烷基；

R³和R⁴各自獨立地選自氫、C₁-C₃烷基；

且所述化合物不包括下列化合物或其對映異構體、立體異構體：

2.根據權利要求1所述的化合物，其特征在于，式(I)所示化合物中：

Q選自環丙基、環丁基、環戊基、環己基、氮雜環丁基、吡咯烷基、四氫呋喃基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、苯基、茚基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、苯并咪唑基、吲哚基或喹啉基；

m為0、1、2或3；

M¹、M²、M³均選自-N＝或-N(R⁴)-，M⁴、M⁵均為-C(R⁵)＝。