[發明專利]一種新材料碳納米管硅碳材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010918560.0
• 申請日: 2020-09-04
• 公開（公告）號: CN111977637A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 鄭川田
• 申請（專利權）人: 鄭川田
• 主分類號: C01B32/168
• 分類號: C01B32/168
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種新材料碳納米管硅碳材料，其特征在于：其配方重量比為：

碳納米管水性漿料50～80份；

硅碳復合材料50～80份；

活性劑10～30份；

粘連劑30～60份；

分散劑5～10份；

二氯亞砜6～12份；

濃硝酸10～20份；

有機溶劑5～15份；

去離子水40～70份。

2.根據權利要求1所述的一種新材料碳納米管硅碳材料，其特征在于：所述活性劑為表面活性劑，所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、十二烷基磺酸鈉。

3.根據權利要求1所述的一種新材料碳納米管硅碳材料，其特征在于：所述粘結劑選自丁苯橡膠、聚丙烯酰胺、聚酰胺環氧氯丙烷、聚四氟乙烯。

4.根據權利要求1所述的一種新材料碳納米管硅碳材料，其特征在于：所述分散劑選自為纖維素衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、十二烷基硫酸鈉、溴化十六烷基三甲銨中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的一種新材料碳納米管硅碳材料，現提出一種新材料碳納米管硅碳材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1、將碳納米管加入濃硝酸中，碳納米管和濃硝酸的質量比為1:100，于80～100℃及攪拌的條件下加熱回流12～24小時，冷卻至室溫后，加入粘連劑和活性劑高速離心分離，所得固體用去離子水洗至pH值7，50℃～70℃真空干燥6～12小時，得到酸化碳納米管；

S2、將S1得到的酸化碳納米管、二氯亞砜加入有機溶劑中并超聲分散10～30分鐘，酸化碳納米管與二氯亞砜、有機溶劑的質量比分別為1:200:50，然后在70℃～100℃溫度下攪拌反應20～30小時，減壓蒸餾除去二氯亞砜，所得固體產物用分散劑和尼龍濾膜過濾、洗滌，50℃～70℃真空干燥12～24小時，得到酰氯化碳納米管；

S3、將酰氯化碳納米管、對氨基苯磺酸鈉加入有機溶劑中超聲分散10～20分鐘，酰氯化碳納米管與對氨基苯磺酸鈉及溶劑的質量比分別為1:1:50，于60℃～80℃、氮氣保護下，攪拌反應18～36個小時，待反應液冷卻至室溫后，尼龍濾膜抽濾、洗滌，50℃～70℃真空干燥12～24小時，得到氨基苯磺酸鈉修飾的多壁碳納米管。