[發(fā)明專利]一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010917543.5 | 申請日: | 2020-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN111996807A | 公開(公告)日: | 2020-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭旭陽;周玉 | 申請(專利權(quán))人: | 郭旭陽 |
| 主分類號: | D06N3/00 | 分類號: | D06N3/00;D06N3/12;D01F6/80;C08G69/48;C08F283/01;C08F220/56;C08F230/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210012 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防水 耐磨 復(fù)合 面料 制備 工藝 | ||
1.一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,具體制備過程如下:
第一步,將乙醇和氫氧化鈉加入反應(yīng)罐中,攪拌溶解后再向其中加入間苯三酚,攪拌溶解后放入壓力釜中,加入1,5-二氯戊烷,密閉加熱至100℃,0.7MPa,反應(yīng)5-6h,冷卻過濾,濾渣用少量乙醇洗滌,洗液和濾液合并,蒸餾回收乙醇,再減壓蒸餾至100℃除去殘余乙醇,得到油狀物,用70-80℃的去離子水將油狀物洗滌兩次后用無水硫酸鎂干燥8h,過濾后進(jìn)行減壓蒸餾,得到1,3,5-三((5-氯戊基)氧基)苯;
第二步,將1,3,5-三((5-氯戊基)氧基)苯和質(zhì)量濃度為20%的氨水乙醇溶液同時(shí)加入高壓罐中,攪拌加熱至140-145℃反應(yīng)6h,停止加熱后冷卻過夜,次日過濾,水洗至中性,干燥,得到三氨基支化苯;
第三步,將三氨基支化苯和水同時(shí)加入反應(yīng)罐中,同時(shí)向其中加入氫氧化鈉,攪拌溶解后加入己二酰氯,升溫至70-75℃反應(yīng)8-10h,然后進(jìn)行過濾洗滌烘干,得到超支化聚酰胺聚合物;
第四步,將超支化聚酰胺聚合物加入丙酮溶液中升溫至90-95℃下攪拌溶解,然后向其中加入質(zhì)量濃度為40%的液堿溶液,攪拌均勻后再向其中逐滴加入氯丙烯,控制40-60min滴加完全,然后升溫至130-135℃,0.4-0.5MPa壓力下反應(yīng)5-6h,冷卻后用水洗滌,有機(jī)層進(jìn)行旋蒸,得到多烯丙基超支化聚酰胺聚合物;
第五步,將多烯丙基超支化聚酰胺聚合物和二氯甲烷加入反應(yīng)罐中,升溫至75-80℃攪拌溶解后,向反應(yīng)罐中加入無水醋酸鈉和過氧乙酸,控制反應(yīng)罐在0.91-1.22MPa壓力下反應(yīng)8-10h,冷卻后加液堿至pH=10,水洗后旋蒸,得到多環(huán)氧超支化聚酰胺聚合物,并將得到的聚合物進(jìn)行熔融紡絲,然后將得到的纖維絲紡織編制成多環(huán)氧超支化聚酰胺基布;
第六步,將防水耐磨乳液均勻涂布在多環(huán)氧超支化聚酰胺基布的上下表面,接著將涂布后的面料烘干,得到防水耐磨復(fù)合面料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,第一步中間苯三酚和1,5-二氯戊烷按照物質(zhì)的量之比為1:3.2的比例混合,同時(shí)每摩爾間苯三酚中加入氫氧化鈉41-43g,加入乙醇1L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,第二步中每摩爾1,3,5-三((5-氯戊基)氧基)苯中加入質(zhì)量濃度為20%的氨水乙醇溶液600mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,第三步中每千克三氨基支化苯中加入己二酰氯1.45-1.46kg,加入氫氧化鈉400-410g,加入水8L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,第四步中每千克超支化聚酰胺聚合物中加入氯丙烯1.36-1.37kg,加入質(zhì)量濃度為40%的液堿溶液1.2kg,加入丙酮7-7.5L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防水耐磨復(fù)合面料的制備工藝,其特征在于,第五步中每千克多烯丙基超支化聚酰胺聚合物中加入無水醋酸鈉360-370g,加入過氧乙酸1.23-1.24kg。
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