[發(fā)明專利]一種具有防水性和高強度的淀粉基全降解膜有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010917383.4 | 申請日: | 2020-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN112011097B | 公開(公告)日: | 2022-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳一;李知函;劉文勇 | 申請(專利權(quán))人: | 湖南工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C08L3/10 | 分類號: | C08L3/10;C08L3/08;C08L5/08;C08L71/02;C08L83/08;C08K3/38;C08K5/053;C08J5/18;B65D65/46 |
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| 地址: | 412000 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 水性 強度 淀粉 降解 | ||
本發(fā)明涉及一種具有防水性和高強度的淀粉基全降解膜,該淀粉基膜以雙醛淀粉、氧化淀粉、醛基化透明質(zhì)酸、八臂聚乙二醇氨基、O?羧甲基殼聚糖、八氨鹽基籠狀倍半硅氧烷、甘油為原料,通過流延法制備而得,該膜由于內(nèi)部多種反應(yīng)而導(dǎo)致其具有更好的強度和抗撕性,由于疏水粒子在膜中的排列導(dǎo)致其具有更好的防水性,以上優(yōu)勢使得該膜可應(yīng)用于包裝領(lǐng)域。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于包裝品制備領(lǐng)域,具體涉及一種由淀粉為主要原料,具有可全降解、高強度、防水性特征的膜材料。
背景技術(shù)
2020年1月出臺了嚴(yán)格的禁塑令,在一定時間段將禁止作為包裝的塑料制品使用,這就要求開發(fā)新的可降解材料作為替代品。多種生物質(zhì)可降解基料被用于此領(lǐng)域的開發(fā),如淀粉、植物纖維、生物聚酯如聚乳酸等被廣泛應(yīng)用于制備不同的包裝制品。膜材料在包裝中用量巨大,是重點的研發(fā)對象。
淀粉來源廣泛,價格便宜,是一種可用于代塑的理想生物質(zhì)材料,然而由于淀粉分子鏈自身結(jié)構(gòu)的關(guān)系,單獨作為膜材料其強度無法滿足包裝的需要,而淀粉本身吸水,也很容易造成因為潮濕而造成的性能下降。大量針對淀粉改性以提高膜性能的技術(shù)被開發(fā),主要包括物理改性或化學(xué)改性方式。物理改性包括塑化和共混,塑化即采用甘油等物質(zhì)提高淀粉的可塑性,而共混中各種不同聚合物、生物質(zhì),納米粒子均被使用,如淀粉與不可降解樹脂PE、PP的共混,與可降解樹脂PLA、PCL的共混等,還可與生物質(zhì)如明膠、殼聚糖等共混。納米粒子也被廣泛應(yīng)用,如納米石墨烯、碳納米管、納米植物纖維等均被使用,化學(xué)改性則是將在淀粉中接入不同基團以提高物質(zhì)的強度、相容性等,如淀粉接馬來酸酐,淀粉接枝聚乳酸和淀粉基團改性等。而化學(xué)改性和物理改性也可結(jié)合,即化學(xué)改性后再實施物理混合。而在膜制備中又包括了擠出熔融法和水溶液流延法,淀粉基膜采用這兩種方法均可成型,各有利弊。如流延法制備的膜相對較薄,生產(chǎn)效率更高,表面更加光滑,而擠出成型的膜相對可以實現(xiàn)一定程度取向從而提高某方面性能。盡管如此,目前的淀粉基膜在性能上仍無法達(dá)到理想,其中最需要的解決的就是淀粉膜容易吸水而引起強度下降問題。為解決此問題,本發(fā)明提供一種具有一定防水性和高強度的淀粉基膜,在包裝領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點與不足,本發(fā)明的目的是提供一種可適應(yīng)于流延加工的全降解淀粉基復(fù)合膜配方及這種膜的制備方法。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種具有防水性和高強度的淀粉基全降解膜,由以下組分和對應(yīng)比例組成:
雙醛淀粉 40-60份
羧基淀粉 8-16份
硼砂 0.5-1份
醛基化透明質(zhì)酸 5-10份
八臂聚乙二醇氨基 3-6份
O-羧甲基殼聚糖 4-8份
八氨鹽基籠狀倍半硅氧烷 1-3份
甘油 6-12份
進一步,所述具有防水性和高強度的淀粉基全降解膜的制備過程為:
(1)將雙醛淀粉、羧基淀粉、醛基化透明質(zhì)酸加入去離子水中,濃度為4-8g/L,加熱至60-65℃,于150-300rmp轉(zhuǎn)速攪拌20-30min至淀粉全部糊化,后冷卻至室溫,靜置3-5小時,得到料液I;
(2)將O-羧甲基殼聚糖、八臂聚乙二醇氨基、八氨鹽基籠狀倍半硅氧烷加入去離子水中,于室溫下100-200rmp轉(zhuǎn)速攪拌30-60min至物料完全溶解,濃度介于60-120g/L之間,得到料液II;
(3)將料液I和料液II混合后,室溫下100-200rmp轉(zhuǎn)速攪拌30-60min,后在保持?jǐn)嚢锠顟B(tài)下緩慢加入甘油,加入速率按份數(shù)計算為1-1.5份/min,繼續(xù)攪拌20-30min,得到料液III;
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