[發(fā)明專利]一種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010915683.9 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112126121B | 公開（公告）日： | 2021-11-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 謝愛迪;謝書軒;吳青梅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 合肥飛木生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08K5/103 | 分類號(hào)： | C08K5/103;C07C69/608;C07C67/08;C07C67/347;C07C67/03;C07C69/587;C08L7/00;C08K13/02;C08K5/09;C08K3/06 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 不飽和 脂肪酸 制取 抗寒 抽出 橡膠 增塑劑 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法。所述的不飽和脂肪酸甲酯是以生物柴油(脂肪酸甲酯)通過高真空精餾分離提出的原料，在有機(jī)堿的作用下，共軛化，同時(shí)與二甘醇單丁醚酯交換生成共軛不飽和脂肪酸二甘醇單丁醚酯；所得的共軛不飽和脂肪酸二甘醇單丁醚酯與丙烯酸在添加阻聚劑的條件下發(fā)生Diels?Alder加成反應(yīng)；所得加成環(huán)化物與二甘醇單丁醚在甲磺酸催化劑和真空條件下，酯化合成所述的抗寒橡膠增塑劑。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于橡膠助劑領(lǐng)域，具體涉及一種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法。
背景技術(shù)
增塑劑作為一種橡膠助劑，品種上千類，經(jīng)常應(yīng)用的有300多種。廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域包括橡膠、塑料、樹脂、電纜、醫(yī)療器械、家電、玩具等成千上萬種產(chǎn)品。橡膠的增塑是指在天然橡膠或合成橡膠中添加某些物質(zhì)，可有效降低膠料的門尼粘度，改善加工應(yīng)用，且與膠料具有良好的相容性。在橡膠高溫硫化成型以及產(chǎn)品使用過程中，便于壓延、壓出等成型操作，同時(shí)要求增塑劑要不容易揮發(fā)到空氣中，橡膠的制品在低溫使用時(shí)不容易開裂，以免影響產(chǎn)品的性能。本發(fā)明提出抗寒耐抽出橡膠增塑劑是含有醚酯鏈的生物基高分子量的增塑劑，可用于天然橡膠或合成橡膠與橡塑的均聚物，聚氯乙烯樹脂、聚氨酯、丙烯酸樹脂等，最大特點(diǎn)是抗寒耐低溫，在制品中相容性好，耐抽出。
隨著生物柴油(脂肪酸甲酯)行業(yè)的蓬勃發(fā)展，對(duì)于其在生物基新材料上的應(yīng)用也廣泛開展，特別是在橡、塑助劑上的應(yīng)用，開發(fā)出高附加值的下游產(chǎn)品，對(duì)促進(jìn)生物柴油的產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。
生物柴油(碳鏈為12-18脂肪酸甲酯)是由飽和脂肪酸甲酯和不飽和脂肪酸甲酯組成。飽和脂肪酸甲酯用于氯代甲酯增塑劑，本發(fā)明是利用不飽和脂肪酸甲酯通過聚合醚酯化反應(yīng)制備抗寒耐抽出橡膠增塑劑。脂肪酸甲酯，通過真空精餾或冷凍結(jié)晶壓榨分離出飽和脂肪酸甲酯和不飽和脂肪酸甲酯兩種成份。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法。
所述的這種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法，其是以生物柴油(碳鏈為12-18脂肪酸甲酯)通過高真空精餾或冷凍壓榨分離得到不飽和脂肪酸甲酯為原料，制備的一種生物基增塑劑。
根據(jù)本發(fā)明提供的一種用不飽和脂肪酸甲酯制取抗寒耐抽出橡膠增塑劑的方法，包括如下步驟：
(1)不飽和脂肪酸甲酯的制備
以生物柴油(脂肪酸甲酯)通過高真空精餾或冷凍壓榨分離得到不飽和脂肪酸甲酯；所述不飽和脂肪酸甲酯主要包括以下結(jié)構(gòu)通式：
R1-CH＝CH-CH2-CH＝CH-R2-COOCH3構(gòu)型Ⅰ；
或R1-CH＝CH-CH＝CH-R2-COOCH3構(gòu)型Ⅱ；
式中：R1，R1為C1-6烴基；R2，R2為C1-6亞烴基；
(2)共軛不飽和脂肪酸二甘醇單丁醚酯的制備
將步驟(1)的不飽和脂肪酸甲酯與二甘醇單丁醚混合，加入催化劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，無水條件下，加熱反應(yīng)，共軛化并酯交換形成共軛不飽和脂肪酸二甘醇單丁醚酯；其中，所述催化劑為甲醇鈉，四甲基氫氧化銨或堿性離子液體中的任意一種；所述共軛不飽和脂肪酸二甘醇單丁醚酯具有如下結(jié)構(gòu)通式：
R1-CH＝CH-CH＝CH-R2-COO(CH2)2O(CH2)2OC4H9
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