[發(fā)明專利]一種雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010915546.5
• 申請日: 2020-09-03
• 公開（公告）號: CN112129746B
• 公開（公告）日: 2022-10-11
• 發(fā)明（設計）人: 壯亞峰;程觀文;趙崢;曹桂萍;吳澤穎
• 申請（專利權）人: 常州工學院
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N27/48
• 代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務所(普通合伙) 32231
• 代理人: 馬曉敏

1.一種雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：向緩沖溶液中加入電化學發(fā)光物質(zhì)，配制空白溶液；

S2：向所述空白溶液中依次加入不同量的雙酚S，得到多份雙酚S濃度不同的工作溶液；

S3：通過三電極系統(tǒng)依次檢測所述空白溶液以及多份所述工作溶液的電化學發(fā)光信號；

S4：向所述空白溶液中加入待測樣品，得到檢測溶液；通過所述三電極系統(tǒng)檢測所述檢測溶液的檢測電化學發(fā)光信號；

S5：根據(jù)所述檢測電化學發(fā)光信號以及步驟S3中的多個所述電化學發(fā)光信號，計算所述待測樣品中所述雙酚S的濃度；

所述緩沖溶液包括磷酸鹽溶液；所述電化學發(fā)光物質(zhì)包括釕聯(lián)吡啶與草酸。

2.如權利要求1所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，所述空白溶液中所述釕聯(lián)吡啶的濃度為8.57×10^-5mol/L，所述草酸的濃度為4.85×10^-4mol/L，所述磷酸鹽緩沖溶液的pH為9，所述磷酸鹽緩沖溶液的濃度為0.1M。

3.如權利要求2所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，步驟S1包括：

S11：配制濃度為C1的釕聯(lián)吡啶儲備液；

S12：配制濃度為C2的草酸儲備液；

S13：向所述磷酸鹽緩沖溶液中加入所述釕聯(lián)吡啶儲備液以及所述草酸儲備液，得到所述空白溶液。

4.如權利要求3所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，步驟S2包括：

S21：配制濃度為C3的雙酚S貯備液；

S22：向所述空白溶液中依次加入不同量的所述雙酚S貯備液，得到多份雙酚S濃度不同的所述工作溶液。

5.如權利要求4所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，所述C1為1.0×10^-3mol/L，所述C2為1×10^-2mol/L，所述C3為3.96×10^-5mol/L。

6.如權利要求1所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，所述三電極系統(tǒng)的工作電極為玻碳電極，對電極為鉑絲，參比電極為Ag/AgCl電極。

7.如權利要求1所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，步驟S3包括：

S31:通過所述三電極系統(tǒng)對所述空白溶液進行檢測，得到初始電化學發(fā)光信號；

S32：通過所述三電極系統(tǒng)對多份所述工作溶液進行檢測，得到多個所述工作電化學發(fā)光信號。

8.如權利要求7所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，步驟S5包括：

S51：分別計算所述初始電化學發(fā)光信號與多個所述工作電化學發(fā)光信號的差值，記為工作差值；

S52：根據(jù)多個所述工作差值與多份所述工作溶液中雙酚S的濃度建立標準工作曲線；

S53：計算所述初始電化學發(fā)光信號與所述檢測電化學發(fā)光信號的差值，記為電化學發(fā)光強度降低值；

S54：根據(jù)所述電化學發(fā)光強度降低值與所述標準工作曲線，得到所述待測樣品中所述雙酚S的濃度。

9.如權利要求8所述的雙酚S濃度的電化學發(fā)光檢測方法，其特征在于，步驟S52包括：以多份所述工作溶液中雙酚S的濃度為橫坐標，以多個所述工作差值為縱坐標，建立所述標準工作曲線。