[發(fā)明專利]一種促毛囊周圍血管生成和/或促毛發(fā)生長的組合物及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010910218.6 | 申請日: | 2020-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN111939191B | 公開(公告)日: | 2022-04-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 康裕建;丁雪琴 | 申請(專利權(quán))人: | 成都天士力諾唯生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/9789 | 分類號: | A61K8/9789;A61K36/537;A61P17/14;A61K8/19;A61Q7/00;A61Q19/00;A61K33/34 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 張雪嬌 |
| 地址: | 610000 四川省成都市溫江區(qū)*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 毛囊 周圍 血管 生成 毛發(fā) 生長 組合 應(yīng)用 | ||
1.一種促毛囊周圍血管生成和/或促毛發(fā)生長的組合物,其特征在于,包括:銅元素和中藥提取物;所述中藥提取物的原料由三七和丹參組成;
所述銅元素為銅離子,所述銅離子由硫酸銅、氯化銅與乙酸銅的一種或多種提供;
所述中藥提取物的原料中丹參與三七的質(zhì)量比為20~97:2~80;
所述組合物中銅離子的濃度為20~100μmol/L;
所述組合物中的中藥提取物的總質(zhì)量濃度為0.1%~0.24%;
所述中藥提取物由方法A、方法B或方法C制備:
方法A
步驟一:取丹參、三七藥材,用水加熱提取,提取溫度為60℃~100℃,煮提液濾過,濃縮,得到濃縮液;
步驟二:在濃縮液中加入乙醇進(jìn)行醇提,靜置,上清液濾過,濾液回收乙醇,將濾液濃縮成浸膏或烘干成粉末,即得中藥提取物;
方法B
步驟一:取丹參藥材,用水加熱提取,提取溫度為60℃~100℃,煮提液濾過,濾液濃縮后醇沉,上清液回收乙醇,濃縮成浸膏或烘干成粉末,即得丹參提取物;
步驟二:取三七藥材,用水加熱提取,提取溫度為60℃~100℃,煮提液濾過,濾液濃縮后醇沉,然后上清液回收乙醇,濃縮成浸膏或烘干成粉末,即得三七提取物;
步驟三:將丹參提取物與三七提取物混和均勻,即得中藥提取物;
或方法C
步驟一:取丹參、三七藥材,加入堿后,用水加熱提取,提取溫度為60℃~100℃,煮提液濾過,濃縮,得到濃縮液;
步驟二:在濃縮液中加入乙醇進(jìn)行醇提,靜置,上清液濾過,濾液回收乙醇,將濾液濃縮成浸膏或烘干成粉末,即得中藥提取物;
其中,所述方法C步驟一中的堿選自碳酸鈉和/或碳酸氫鈉,加入量為丹參、三七藥材總質(zhì)量的1.0%~3.0%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物中銅離子的濃度為30~70μmol/L;所述組合物中的中藥提取物的總質(zhì)量濃度為0.1%~0.22%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述組合物還包括保濕劑和/或皮膚調(diào)理劑;所述保濕劑的質(zhì)量為組合物質(zhì)量的5%~50%;所述皮膚調(diào)理劑的質(zhì)量為組合物質(zhì)量的1%~15%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物,其特征在于,所述保濕劑的質(zhì)量為組合物質(zhì)量的10%~35%;所述皮膚調(diào)理劑的質(zhì)量為組合物質(zhì)量的2%~8%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物,其特征在于,所述保濕劑選自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、透明質(zhì)酸鈉、1,2-己二醇、辛甘醇、丁二醇和1,2-戊二醇的一種或多種;
所述皮膚調(diào)理劑選自維生素、多肽與乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物,其特征在于,所述維生素選自泛醇和/或吡哆素,所述多肽選自生物素三肽-1和/或寡肽-1。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物,其特征在于,以質(zhì)量份計(jì),包括:1,2-丙二醇1~30份、1,3-丙二醇0.2~20份、泛醇0.1~5份、中藥提取物0.05~0.24份、乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液0.01~5份、吡哆素0.01~1份、透明質(zhì)酸鈉0.01~1份、1,2-己二醇0.01~0.1份、辛甘醇0.01~0.1份、生物素三肽-1 0.001~0.1份、丁二醇0.001~0.1份、1,2-戊二醇0.001~0.1份、寡肽-1 0.0001~0.01份與硫酸銅0.0001~0.0065份。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物,其特征在于,以質(zhì)量份計(jì),包括:1,2-丙二醇7~20份、1,3-丙二醇3~10份、泛醇0.5~1.5份、中藥提取物0.1~0.23份、乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液0.1~1.5份、吡哆素0.05~0.3份、透明質(zhì)酸鈉0.1~0.25份、1,2-己二醇0.03~0.07份、辛甘醇0.03~0.07份、生物素三肽-10.01~0.05份、丁二醇0.005~0.02份、1,2-戊二醇0.01~0.03份、寡肽-10.001~0.005份與硫酸銅0.0005~0.001份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于成都天士力諾唯生物科技有限公司,未經(jīng)成都天士力諾唯生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010910218.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





