[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗炎組合物、制備方法以及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010910120.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112022860A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳少蘭;張成 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 上海卓彥生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/575 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/575;A61K31/56;A61K31/401;A61K31/201;A61K31/202;A61K31/23;A61K31/045;A61K36/28;A61K31/353;A61K31/01;A61P17/00;A61P29/00;A61P39/06 |
| 代理公司: | 上海碩力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31251 | 代理人: | 郭桂峰 |
| 地址: | 201100 上海市閔行區(qū)蓮*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 組合 制備 方法 以及 應(yīng)用 | ||
1.一種抗炎組合物,其特征在于,按重量份數(shù)計(jì):包含0.1-2份β-谷甾醇、1-4份類(lèi)神經(jīng)酰胺、0.1-0.5份甘草次酸類(lèi)化合物以及0.5-10份脂肪酸類(lèi)化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗炎組合物,其特征在于:
還包括膽固醇,膽固醇按重量份數(shù)計(jì),含量為0.1-1份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗炎組合物,其特征在于:
類(lèi)神經(jīng)酰胺選自N-棕櫚酰羥基脯氨酸鯨蠟酯和二棕櫚酰羥脯氨酸之一或其組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗炎組合物,其特征在于:
甘草次酸類(lèi)化合物為硬脂基甘草亭酸酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗炎組合物,其特征在于:
脂肪酸類(lèi)化合物選自澳洲堅(jiān)果籽油、野大豆油、鱷梨油、霍霍巴籽油、亞油酸、亞麻酸之一或其組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1任一項(xiàng)所述的一種抗炎組合物,其特征在于:
還包括有機(jī)溶劑,有機(jī)溶劑按重量份數(shù)計(jì),含量為80-100份;有機(jī)溶劑選自季戊四醇異硬脂酸酯/癸酸酯/辛酸酯/己二酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、辛基十二烷醇、礦油和碳酸二辛酯之一或其組合物。
7.一種抗炎組合物制備方法,適用于根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的一種抗炎組合物,其特征在于,包括:
S1:將β-谷甾醇、類(lèi)神經(jīng)酰胺、甘草次酸類(lèi)化合物和有機(jī)溶劑混合,加熱至70-90℃溶解;
S2,將S1獲得的混合物降溫至40-60℃,其后加入脂肪酸類(lèi)化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種抗炎組合物制備方法,其特征在于:
還包括S3,對(duì)S2獲得的混合物攪拌后,使用100目濾網(wǎng)過(guò)濾除去不溶物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的一種抗炎組合物在皮膚抗炎中的應(yīng)用,其特征在于,還包括其他抗氧化劑和/或消炎劑。
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