[發(fā)明專利]一種抗菌透氣紡織面料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010907165.2
• 申請日: 2020-09-02
• 公開（公告）號: CN112029036A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 滿遵連
• 申請（專利權(quán)）人: 滿遵連
• 主分類號: C08F220/58
• 分類號: C08F220/58;C08F220/04;C08F212/14;C08F226/06;C08G83/00;D01F6/52;D01F6/56;D01F1/10;D06M10/08;D02G3/04;D03D15/00;D02G3/44;D06M101/06;D06M101/
• 代理公司: 合肥市元璟知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34179
• 代理人: 司志紅

1.一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、抗菌共聚物的制備：將N-對羥苯基丙烯酰胺、間羥基肉桂酸、1-烯丙基乙內(nèi)酰脲、茴香烯、引發(fā)劑加入到高沸點(diǎn)溶劑中，在氮?dú)饣蚨栊詺怏w氛圍，65-75℃下攪拌反應(yīng)3-5小時，后在水中沉出，并將沉出的聚合物用乙醇洗滌3-7次，最后置于真空干燥箱中89-95℃下干燥至恒重，得到抗菌共聚物；

步驟S2、陽離子改性稀土金屬有機(jī)框架：將稀土金屬有機(jī)框架分散乙醇中，然后再向其中加入2-氯乙氧基乙醇，在40-60℃下攪拌反應(yīng)3-5小時，后旋蒸除去乙醇，得到陽離子改性稀土金屬有機(jī)框架；

步驟S3、抗菌功能纖維的制備：將經(jīng)過步驟S1制成的抗菌共聚物、經(jīng)過步驟S2制成的陽離子改性稀土金屬有機(jī)框架混合均勻后，加入到到雙螺桿擠出機(jī)中擠出造粒，再經(jīng)過熔融紡絲，制得抗菌功能纖維；

步驟S4、面料的編織：將經(jīng)過步驟S3制成的抗菌功能纖維與竹炭粘膠纖維混紡形成混紡紗線，然后將混紡紗線作為經(jīng)紗、Cool Max?纖維紗線作為緯紗，送入大圓機(jī)進(jìn)行織造成型，得到坯布；

步驟S5、輻射交聯(lián)：將經(jīng)過步驟S4制成的坯布浸泡于質(zhì)量百分濃度為10-20%的芳樟醇的乙醇溶液中2-4小時，后取出置于鼓風(fēng)干燥箱中75-85℃下干燥至恒重，然后再置于輻射源下輻射交聯(lián)，得到抗菌透氣紡織面料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述N-對羥苯基丙烯酰胺、間羥基肉桂酸、1-烯丙基乙內(nèi)酰脲、茴香烯、引發(fā)劑、高沸點(diǎn)溶劑的質(zhì)量比為1:1:(0.3-0.5):1:(0.03-0.04):(10-18)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的至少一種；所述高沸點(diǎn)溶劑為二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一種；所述惰性氣體為氦氣、氖氣、氬氣中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述稀土金屬有機(jī)框架、乙醇、2-氯乙氧基乙醇的質(zhì)量比為1:(3-5):(0.2-0.3)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述抗菌共聚物、陽離子改性稀土金屬有機(jī)框架的質(zhì)量比為1:(0.05-0.1)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，所述熔融紡絲的溫度范圍為280-320℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述抗菌功能纖維、竹炭粘膠纖維的質(zhì)量比(2-4):1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，步驟S5中所述坯布、芳樟醇的乙醇溶液的質(zhì)量比1:(4-8)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法，其特征在于，所述輻射交聯(lián)的輻射源為電子束，輻射能量為5MeV～14MeV、輻射劑量為70KGy～240KGy。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的一種抗菌透氣紡織面料的制備方法制備而成的抗菌透氣紡織面料。