[發(fā)明專利]一種耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010906487.5
• 申請(qǐng)日: 2020-09-01
• 公開（公告）號(hào): CN112126382A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧雁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄧雁
• 主分類號(hào): C09J133/08
• 分類號(hào): C09J133/08;C09J11/04;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/32;C08F222/06
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1.一種耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：由以下重量份數(shù)的原料制備而成：丙烯酸-2-乙基己酯120-230份、丙烯酸正丁酯80-120份、丙烯酸月桂酯70-90份、甲基丙烯酸3-6份，丙烯酸縮水甘油酯0.5-1份、甲基丙烯酸異冰片酯3-6份、馬來酸酐2-6份、甲基丙烯酸十八烷基酯0.2-0.4份、引發(fā)劑2-4份、納米四氧化三鐵25-35份、硅烷偶聯(lián)劑15-20份、多壁碳納米管15-25份、聚吡咯烷酮0.5-1.0份、碳酸二甲酯650-750份、熱膨脹微球8-35份、固化劑20-30份、適量混酸溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：由以下重量份數(shù)的原料制備而成：丙烯酸-2-乙基己酯180份、丙烯酸正丁酯100份、丙烯酸月桂酯80份、甲基丙烯酸5份，丙烯酸縮水甘油酯0.8份、甲基丙烯酸異冰片酯5份、馬來酸酐4份、甲基丙烯酸十八烷基酯0.3份、引發(fā)劑3份、納米四氧化三鐵30份、硅烷偶聯(lián)劑18份、多壁碳納米管20份、聚吡咯烷酮0.8份、碳酸二甲酯700份、熱膨脹微球25份、固化劑25份、適量混酸溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述硅烷偶聯(lián)劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述固化劑為苯二亞甲基二異氰酸酯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述混酸溶液為體積比為3-3.5：1-1.5的98％濃硫酸與68％濃硝酸混合。

7.一種根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的任一耐高溫導(dǎo)磁導(dǎo)電丙烯酸壓敏膠的制備方法，其特征在于：步驟如下：

(1)按重量份數(shù)稱取多壁碳納米管和適量混酸溶液放入超聲化學(xué)反應(yīng)器中，室溫下超聲30-50min，再升溫至80-90℃，攪拌3-5h，自然降溫至室溫，調(diào)節(jié)PH值為中性，在40-50℃下真空干燥20-24h，取出產(chǎn)物備用；

(2)按重量份數(shù)稱取納米四氧化三鐵、聚吡咯烷酮、硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，先在超聲化學(xué)反應(yīng)器中放入無水乙醇和去離子水混合放入超聲化學(xué)反應(yīng)器中混合均勻后，再加入步驟(1)的產(chǎn)物和聚吡咯烷酮，在20℃-30℃溫度，超聲功率為100W條件下，超聲處理10-20min，調(diào)節(jié)PH值為3-4，升溫至在60-75℃下繼續(xù)攪拌4-6h，降溫保持至45-55℃，再加入納米四氧化三鐵、硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，超聲分散30-40min后,攪拌速度為200-250r/min，攪拌時(shí)間3-4h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫并離心，經(jīng)洗滌后在40-50℃下真空干燥72-74h后至冷卻備用；

(3)按重量份數(shù)稱取丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸異冰片酯、引發(fā)劑、碳酸二甲酯、馬來酸酐、甲基丙烯酸十八烷基酯；先在反應(yīng)釜中通入純氮?dú)?-10min進(jìn)行吹掃，再加入丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸異冰片酯、引發(fā)劑、碳酸二甲酯、馬來酸酐，溫度為70℃-90℃，攪拌速度為140-150r/min，攪拌時(shí)間20-40min，再加入甲基丙烯酸十八烷基酯，溫度為80℃-85℃，攪拌速度為200-250r/min，攪拌時(shí)間60-80min，冷卻至室溫備用；

(4)將步驟(2)的產(chǎn)物取出于1-2h內(nèi)均勻滴加到步驟(3)的反應(yīng)釜中，過程中在室溫下持續(xù)攪拌，攪拌速度為140-150r/min，攪拌滴加完后升溫至90-95℃保溫0.5-1h，降溫至40-50℃，按重量份數(shù)稱取熱膨脹微球和固化劑，先加入熱膨脹微球，攪拌時(shí)間1-1.5h，再加入固化劑，攪拌時(shí)間10-20min后，即得成品。