[發明專利]一種處方風險檢測方法及其風險檢測系統

在審

• 申請號: 202010903325.6
• 申請日: 2020-09-01
• 公開（公告）號: CN111768833A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發明（設計）人: 羅安;周聰俊;史鵬翔;許春霞;師改梅;何進;徐明
• 申請（專利權）人: 四川駿逸富頓科技有限公司
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H70/40;G06Q10/06;G06Q10/10
• 代理公司: 成都頂峰專利事務所(普通合伙) 51224
• 代理人: 李林

1.一種處方風險檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：

S1：獲取處方的處方信息；

S2：根據處方信息，獲取對應的藥品信息；

S3：根據處方信息和藥品信息，進行處方基礎風險檢測；

S4：當處方基礎風險檢測通過后，得到處方基礎風險檢測結果，并進入步驟S5，處方基礎風險檢測不通過則更新當前處方，并返回步驟S1；

S5：根據處方基礎風險檢測結果，進行整體風險評估，得到處方整體風險結果。

2.根據權利要求1所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述步驟S3中，處方基礎風險檢測包括基礎信息檢測、成分沖突檢測、用法檢測、用量檢測、藥品禁忌檢測以及處方對癥檢測；

當基礎信息檢測、成分沖突檢測、用法檢測、用量檢測、藥品禁忌檢測以及處方對癥檢測均通過后，則處方基礎風險檢測通過，否則處方基礎風險檢測不通過。

3.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述基礎信息檢測的計算公式為：

式中，為基礎信息風險度量函數；為分段函數；為藥品信息中第i項基礎信息的估算重要性系數；為根據處方信息得到的第i項基礎信息的完整參數；i為基礎信息指示量；為基礎信息總數；

基礎信息檢測的判斷公式為：

式中，為基礎信息風險度量函數；為藥品信息中基礎信息檢測風險閾值。

4.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述成分沖突檢測的計算公式為：

式中，為成分沖突風險度量函數；為藥品信息中第項與第項藥物成分的沖突參數；為中間函數；均為藥品成分指示量，，，其中， M為處方信息中藥品成分總量；N為藥品成分之前相互組合的總數；

成分沖突檢測的判斷公式為：

式中，為成分沖突風險度量函數；為藥品信息中成分沖突檢測風險閾值。

5.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述用法檢測的計算公式為：

式中，為用法風險度量函數；為根據藥品信息得到的第類藥品的用法參數；a為函數系數；b為函數常數；

用法檢測的判斷公式為：

式中，為用法風險度量函數；為藥品信息中用法風險閾值。

6.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述用量檢測的計算公式為：

式中，為用量風險度量函數；為根據藥品信息得到的第類藥品的用藥風險度；為藥品種類指示量；N₂為處方信息中藥品種類總量；

用量檢測的判斷公式為：

式中，為用量風險度量函數；為藥品信息中用量風險閾值。

7.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述藥品禁忌檢測的計算公式為：

式中，為藥品禁忌風險度量函數；為存在禁忌的藥品的數量統計值；為藥品種類指示量；為處方信息中藥品種類總量；

藥品禁忌檢測的判斷公式為：

式中，為藥品禁忌風險度量函數。